Unpaarigkeit und Radikalketten im Reaktionsmechanismus organischer und enzymatischer Vorgänge
1931; Wiley; Volume: 64; Issue: 11 Linguagem: Alemão
10.1002/cber.19310641118
ISSN0365-9488
AutoresF. Haber, Richard Willstätter,
Tópico(s)Photosynthetic Processes and Mechanisms
ResumoBerichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 64, Issue 11 p. 2844-2856 Article Unpaarigkeit und Radikalketten im Reaktionsmechanismus organischer und enzymatischer Vorgänge Fritz Haber, Fritz Haber Kaiser-Wilhelm-Institut für physikal. Chemie u. Elektrochemie in Berlin-Dahlem und Bayer. Akademie J. Wissenschaften in MünchenSearch for more papers by this authorRichard Willstätter, Richard Willstätter Kaiser-Wilhelm-Institut für physikal. Chemie u. Elektrochemie in Berlin-Dahlem und Bayer. Akademie J. Wissenschaften in MünchenSearch for more papers by this author Fritz Haber, Fritz Haber Kaiser-Wilhelm-Institut für physikal. Chemie u. Elektrochemie in Berlin-Dahlem und Bayer. Akademie J. Wissenschaften in MünchenSearch for more papers by this authorRichard Willstätter, Richard Willstätter Kaiser-Wilhelm-Institut für physikal. Chemie u. Elektrochemie in Berlin-Dahlem und Bayer. Akademie J. Wissenschaften in MünchenSearch for more papers by this author First published: 9. Dezember 1931 https://doi.org/10.1002/cber.19310641118Citations: 218AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 Naturwiss. 19, 450 [1931]; Sitz.-Ber. Preuß. Akad. d. Wiss. 1931, 250. 2 Baubigny, Ann. Chim. Phys. [8] 20, 12 [1910], Ann. Chim. Phys. [9], 1, 201 [1914]. 3 Ztschr. Elektrochem. 24, 335 [1918]. 4 Journ. Amer. chem. Soc. 49, 460 [1927]; Medd. Vetenskapsakad Nobel-Inst. 6. No. 15, 1 u. Medd. Vetenskapsakad Nobel-Inst. 16, 1 [1927]. 5 Transact. Faraday Soc. 24, 596 [1928]; vergl. J. A. Christiansen u. H. A. Kramers, Ztschr. physikal. Chem. 104, 451 [1923]. 6 Ber. dtsch. Chem. Ges. 55, 3639 [1922].; Journ. chem. Soc. London 1931, 1055 (Pedler Lecture). 7 Ber. dtsch. Chem. Ges. 58, 1001 [1925] u. Biochem. Ztschr. 189, 354 [1927]. Über die katalytischen Wirkungen der lebendigen Substanz, Berlin (Springer) 1928. 8 Ztschr. physiol. Chem. 192, 171 [1930]. 9 Ztschr. physiol. Chem. 201, 255 [1931]. 9a vergl. Londolt-Börnstein Physikal.-chem. Tab., II. Ergänzungsbd. S. 1623ff. [1931]. 10 Ztschr. physikal. Chem., Bodenstein-Festbd., 831 [1931]. 11 vergl. H. Wieland, Ber. dtsch. Chem. Ges. 45, 2606 [1912]; H. Wieland u. F. G. Fischer, Ber. dtsch. Chem. Ges. 59, 1171 [1926], u. zw. 1176; H. Wieland u. D. Richter, Justus Liebigs Ann. Chem. 486, 226 [1931]; E. Raymond. Journ. Chim. phys. 28, 317, 421, 480 [1931]. 12 Ber. dtsch. Chem. Ges. 47, 2085 [1914]. 13 H. L. J. Baeckstroem u. H. N. Alyea, Journ. Amer. chem. Soc. 51, 90 [1929]. 14 Justus Liebigs Ann. Chem. 88, 128 [1853]; R. Meyer, Ber. dtsch. Chem. Ges. 14, 2394 [1881]. 15 Naturwiss. 16, 1028 [1928]. 17 Skand. Arch. Phys. 35, 163 [1917]. 18 Bezüglich der meri-Chinone vergl. R. Willstätter u. J. Piccard, Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 1458, 3245 [1908], Ber. dtsch. Chem. Ges. 42, 1902 [1909]; J. Piccard, Ber. dtsch. Chem. Ges. 42, 4332 [1909], sowie E. Weitz u. K. Fischer, Ber. dtsch. Chem. Ges. 59, 432 [1926] und E. Weitz, Ztschr. Elektrochem. 34, 558 [1928]; ferner L. Michaelis, Journ. Amer. chem. Soc. 53, 2953 [1931]. und Journ. biol. Chem. 92, 211 [1931] Es war gezeigt worden. daß die meri-chinoiden Stufen nicht einfach Molekularverbindungen von Chinoiden mit Benzoiden, sondern wahre, nicht dissoziierende Zwischenglieder sind. Wseitz hat die Radikal-Natur der meni-chinoiden Salze anchgewiesen, und Michaelis hat auf potentiometrischem Wege diese Feststellung bestätigt und auf gewisse Farbstoffe ausgedehnt. Es darf angenommen werden, daß zwar nich in den krystallisierten Chinhydronen, aber in den verdünnten Lösungen von Chinon Hydrochinon das meri-chinoide Radikal HO.C6H4.O → auftritt. (vergl.) A. Hantzsch. Ber. dtsch. Chem. Ges. 49, 511 [1916]. 19 Justus Liebigs Ann. Chem. 433, 17 [1923]. 20 Justus Liebigs Ann. Chem. 449, 175 [1926]. Die dort mitgeteilten Betrachtungen sind auf Grund dieser unserer neuen Auffassungen abzuändern. 21 Ztschr. Elektrochem. 7, 622 [1901] und Ztschr. physikal. Chem. 38, 513 [1901]. 22 R. Willstätter u. E. W. Mayer, Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 1475 [1908]. Citing Literature Volume64, Issue119. Dezember 1931Pages 2844-2856 ReferencesRelatedInformation
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