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Eine Verbesserung der Bestimmung von Aminosäuren am Carboxylende von Peptiden durch Reduktion der Carboxylgruppe

1953; Wiley; Volume: 86; Issue: 12 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19530861202

0009-2940

W. Gräßmann, Helmut Hörmann, Horst Endres,

Chemical Synthesis and Analysis

Abstract Die endständigen Carboxylgruppen von Peptiden werden verestert und mit Lithiumborhydrid reduziert. Die nach Hydrolyse erhaltenen Aminosäuren und Aminoalkohole werden in die entsprechenden Dinitrophenyl‐Verbindungen übergeführt. Die Dinitrophenyl‐aminoalkohole können dann als Neutralkörper von den Dinitrophenyl‐aminosäuren praktisch quantitativ abgetrennt und papierchromatographisch identifiziert werden.