Portal de Periódicos da CAPES

Einige Umsetzungen des Tetrahydroxy‐ p ‐benzochinons

1959; Wiley; Volume: 92; Issue: 6 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19590920602

0009-2940

Bernd Eistert, Gustav Bock,

Chemical Reactions and Mechanisms

Abstract Tetrahydroxy‐ p ‐benzochinon zeigt einige Eigenschaften, die es als „doppeltes aci ‐Redukton”︁ erscheinen lassen. So erleidet es „Diazo‐Spaltung”︁ unter Bildung von Mesoxalsäure‐bis‐arylhydrazid. Diazomethan verwandelt es in den Tetramethyläther, der leicht, sogar durch den Ausgangsstoff, zum entspr. Hydrochinon reduziert wird. Es werden noch Acetyl‐ und Aminoderivate des Tetrahydroxy‐ p ‐benzochinons und seines Dimethyläthers beschrieben sowie die UV‐ und IR‐Spektren diskutiert.