Artigo
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Porfiria cutânea tardia. Estudo evolutivo das características clínicas e laboratoriais: bioquímica, imunofluorescênciae microscopia óptica
2008; Elsevier BV; Volume: 83; Issue: 1 Linguagem: Português
10.1590/s0365-05962008000100017
ISSN1806-4841
Autores Tópico(s)Biochemical and Molecular Research
ResumoA porfiria cutânea tardia é causada pela deficiência parcial, herdada ou adquirida, da atividade enzimática da uroporfirinogênio decarboxilase, resultando no acúmulo de uroporfirina e hepta-carboxil porfirinogênio no fígado
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