Riburonsäurederivate zur gezielten Veränderung der Ribose
1974; Wiley; Volume: 1974; Issue: 11 Linguagem: Alemão
10.1002/jlac.197419741116
ISSN0075-4617
AutoresRichard R. Schmidt, Dieter W. Heermann, Karl‐Heinz Jung,
Tópico(s)Calcium signaling and nucleotide metabolism
ResumoAbstract Die Permanganatoxidation von Methyl‐2,3‐ O ‐isopropyliden‐β‐ D ‐ribofuranosid ( 2 ), aus D ‐Ribose leicht zugänglich, stellt ein bequemes Verfahren zur Herstellung von Methyl‐2,3‐ O ‐isopropyliden‐β‐ D ‐ribofuranosiduronsäure ( 5a ) dar. Ihr Methylester 5b ist eine Schlüsselsubstanz zur gezielten chemischen Veränderung der C‐Atome 3 , 4 und 5 der D ‐Ribose. Dies wird an einigen Beispielen gezeigt. Die Struktur und Konformation der hergestellten Verbindungen wird diskutiert.
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