Riburonsäurederivate zur gezielten Veränderung der Ribose

1974; Wiley; Volume: 1974; Issue: 11 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.197419741116

ISSN

0075-4617

Autores

Richard R. Schmidt, Dieter W. Heermann, Karl‐Heinz Jung,

Tópico(s)

Calcium signaling and nucleotide metabolism

Resumo

Abstract Die Permanganatoxidation von Methyl‐2,3‐ O ‐isopropyliden‐β‐ D ‐ribofuranosid ( 2 ), aus D ‐Ribose leicht zugänglich, stellt ein bequemes Verfahren zur Herstellung von Methyl‐2,3‐ O ‐isopropyliden‐β‐ D ‐ribofuranosiduronsäure ( 5a ) dar. Ihr Methylester 5b ist eine Schlüsselsubstanz zur gezielten chemischen Veränderung der C‐Atome 3 , 4 und 5 der D ‐Ribose. Dies wird an einigen Beispielen gezeigt. Die Struktur und Konformation der hergestellten Verbindungen wird diskutiert.

Referência(s)