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Die Konstitution der aus Dibutyl‐acetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C 10 H 18 O

1954; Wiley; Volume: 87; Issue: 10 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19540871015

0009-2940

Volker Franzen,

Organometallic Complex Synthesis and Catalysis

Abstract Das aus n ‐Hexen‐(2)‐al und n ‐Butyl‐magnesiumbromid dargestellte Decen‐(6)‐ol‐(5) lieβ sich mit Mangandioxyd zum Decen‐(6)‐on‐(5) dehydrieren, welches sich als identisch mit der aus Dibutyl‐acetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C 10 H 18 O erwiesen hat. Es handelt sich also nicht um ein Acetylenoxyd, sondern um ein α,β‐ungesättigtes Keton. Der Mechanismus der Reaktionen, die sich bei der Umsetzung von Acetylen‐Kohlenwasserstoffen mit Peressigsäure abspielen (Bildung α‐verzweigter Carbonsäuren und α,β‐ungesättigter Ketone mit unveränderter Anzahl von C‐Atomen; Bildung von Enolestern. Diketonen. Acetylen‐ketonen und Carbonsäuren) wird erörtert.