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Artigo Acesso aberto Produção Nacional

BIBTEX RIS

Tumores do córtex adrenal na infância

2004; Editora da Universidade de São Paulo; Volume: 48; Issue: 5 Linguagem: Português

10.1590/s0004-27302004000500010

1677-9487

Rosana Marques Pereira, Edson Michalkiewicz, Fabiano Sandrini, Bonald C. Figueiredo, Mara Albonei Dudeque Pianovski, Susana Nesi França, Margaret Cristina da Silva Boguszewski, Orival Costa, Izrail Cat, Luiz de Lacerda Filho, Romolo Sandrini,

Hormonal Regulation and Hypertension

O tumor do córtex adrenal (TCA) na infância é raro. Entretanto, no Paraná sua incidência é 15 vezes maior do que a observada em outros países. Descrevemos as características clínicas, laboratoriais, tratamento e evolução de 125 pacientes atendidos em uma única instituição no Paraná. A média de idade ao diagnóstico foi de 4,3 anos, com uma relação feminino:masculino de 2,6:1. As formas clínicas mais comuns foram virilização isolada (51,2%) e virilização e síndrome de Cushing (42%). Em 4,8% dos casos, os tumores foram não-funcionantes. Dois pacientes (1,6%) apresentaram síndrome de Cushing isolado e 1 (0,8%) síndrome de Conn. Hipertensão arterial ocorreu em 56% dos pacientes. O único tratamento curativo é a cirurgia. Os dados da nossa casuística mostram que estádio clínico 1 do TCA, ausência de trombo intra-venoso e ausência de spillage durante a cirurgia estão associados a uma maior sobrevida.