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Umsetzungen von Thioäthern mit o ‐Fluor‐phenylmagnesiumbromid

1963; Wiley; Volume: 662; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19636620121

0075-4617

Heinrich Hellmann, Dieter Eberle,

Synthesis and Reactivity of Sulfur-Containing Compounds

Abstract Die durch Addition von Thioäthern an Dehydrobenzol entstehenden Ylide werden, im Gegensatz zu den aus Aminen gebildeten, bevorzugt durch Hofmann‐Abbau verändert. Stevens‐Umlagerung tritt nur ein, wenn der Hofmann‐Abbau durch das Fehlen eines β‐ständigen H‐Atoms versperrt ist. — Werden Methylenbis‐alkyl(aralkyl)‐sulfide und p ‐Nitrobenzyl‐alkyl‐sulfide an Dehydrobenzol angelagert, so gleichen die entstehenden Ylide ihre Ladung durch Carben‐Zerfall aus.