Electrocardiographic abnormalities in Leber's hereditary optic atrophy
1987; Springer Science+Business Media; Volume: 10; Issue: S2 Linguagem: Inglês
10.1007/bf01811419
ISSN1573-2665
AutoresAntonio Federico, Paolo Aitiani, B. Lomonaco, A. M. Bardelli, M. T. Dotti, Roberto Pallini, G. C. Guazzi,
Tópico(s)Metabolism and Genetic Disorders
ResumoJournal of Inherited Metabolic DiseaseVolume 10, Issue S2 p. 256-259 Short Communication Electrocardiographic abnormalities in Leber's hereditary optic atrophy A. Federico, A. Federico Istituto di Scienze Neurologiche e Centro per lo Studio delle Encefalo-Neuro-Miopatie Genetiche dell'Università di Siena, Policlinico Universitario, Viale Bracci, Siena, 53100 ItalySearch for more papers by this authorP. Aitiani, P. Aitiani Divisione di Cardiologia, USL 30, Siena, ItalySearch for more papers by this authorB. Lomonaco, B. Lomonaco Divisione di Cardiologia, USL 30, Siena, ItalySearch for more papers by this authorA. M. Bardelli, A. M. Bardelli Cattedra di Oftalmologia Pediatrica, Istituto di Scienze Oftalmologiche, Università di Siena, ItalySearch for more papers by this authorM. T. Dotti, M. T. Dotti Istituto di Scienze Neurologiche e Centro per lo Studio delle Encefalo-Neuro-Miopatie Genetiche dell'Università di Siena, Policlinico Universitario, Viale Bracci, Siena, 53100 ItalySearch for more papers by this authorR. Pallini, R. Pallini Istituto di Scienze Neurologiche e Centro per lo Studio delle Encefalo-Neuro-Miopatie Genetiche dell'Università di Siena, Policlinico Universitario, Viale Bracci, Siena, 53100 ItalySearch for more papers by this authorG. C. Guazzi, G. C. Guazzi Istituto di Scienze Neurologiche e Centro per lo Studio delle Encefalo-Neuro-Miopatie Genetiche dell'Università di Siena, Policlinico Universitario, Viale Bracci, Siena, 53100 ItalySearch for more papers by this author A. Federico, A. Federico Istituto di Scienze Neurologiche e Centro per lo Studio delle Encefalo-Neuro-Miopatie Genetiche dell'Università di Siena, Policlinico Universitario, Viale Bracci, Siena, 53100 ItalySearch for more papers by this authorP. Aitiani, P. Aitiani Divisione di Cardiologia, USL 30, Siena, ItalySearch for more papers by this authorB. Lomonaco, B. Lomonaco Divisione di Cardiologia, USL 30, Siena, ItalySearch for more papers by this authorA. M. Bardelli, A. M. Bardelli Cattedra di Oftalmologia Pediatrica, Istituto di Scienze Oftalmologiche, Università di Siena, ItalySearch for more papers by this authorM. T. Dotti, M. T. Dotti Istituto di Scienze Neurologiche e Centro per lo Studio delle Encefalo-Neuro-Miopatie Genetiche dell'Università di Siena, Policlinico Universitario, Viale Bracci, Siena, 53100 ItalySearch for more papers by this authorR. Pallini, R. Pallini Istituto di Scienze Neurologiche e Centro per lo Studio delle Encefalo-Neuro-Miopatie Genetiche dell'Università di Siena, Policlinico Universitario, Viale Bracci, Siena, 53100 ItalySearch for more papers by this authorG. C. Guazzi, G. C. Guazzi Istituto di Scienze Neurologiche e Centro per lo Studio delle Encefalo-Neuro-Miopatie Genetiche dell'Università di Siena, Policlinico Universitario, Viale Bracci, Siena, 53100 ItalySearch for more papers by this author First published: 01 June 1987 https://doi.org/10.1007/BF01811419Citations: 8AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1Cagianut B., Schnebli H. P., Rhyner K., Furrer J. (1984) Decreased thiosulphate-sulfur transferase (rhodanese) in Leber's hereditary optic atrophy. Klin. Wochenschr., 62: 850–854. 2Fegurson F. R., Critchley M. (1929) Leber's optic atrophy and its relationship with heredofamilial ataxias. Brain, 52: 203–225. 3Nikoskelainen E. (1984) New aspects of the genetic, etiologic and clinical puzzle of Leber's disease. Neurology, 34: 1482–1484. 4Nikoskelainen E., Wanne O., Dahl M. (1985) Pre-excitation syndrome and Leber's hereditary optic neuroretinopathy. Lancet, 1: 696. 5Pallini R., Martelli P., Bardelli A. M., Biagini L., Federico A. (1986) Biochemical pathogenesis of Leber's optic atrophy: normal rhodanese activity in leukocytes. Neurology, 37 (suppl. 1): 301. 6Poole C. J. M., Kind P. R. N. (1986) Deficiency of thiosulphate sulfurtransferase (rhodanese) in Leber's hereditary optic neuropathy. Br. Med. J., 292: 1229–1230. 7Rose F. C., Bowden A. N., Bowden P. M. A. (1970) The heart in Leber's optic atrophy. Br. J. Ophthalmol., 54: 388–393. 8Wilson J. (1963) Leber's hereditary optic atrophy: some clinical and aetiological considerations. Brain, 86: 347–362. Citing Literature Volume10, IssueS2June 1987Pages 256-259 ReferencesRelatedInformation
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