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Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, VI Synthese von Derivaten der 1.3‐Benzothiazionone‐(4) und des 1.3‐Benzoselenazinons‐(4)

1970; Wiley; Volume: 103; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19701030212

0009-2940

Gerhard Simche, Jürgen Wenzelburger,

Synthesis and Reactivity of Sulfur-Containing Compounds

Abstract 2‐Thiocyanato‐benozylchloride ( 1‐7,15 ) setzen sich mit Chlorwasserstoff zu 2‐Chlor‐1.3‐benzothiazionen‐(4) ( 8–14, 16 ) um. Analog erhält man aus 2‐ Selenocyanato‐benozylchlorid ( 18 ) 2‐Chlor‐1.3‐benzoselenazinon‐(4) ( 19 ). Die Darstellung der 2‐Chlor‐1.3‐benozothiazionone‐(4) kann auch als Einstufenprozeß durch Reaktion von 2‐Thiocyanato‐benzoesäuren mit Phosphorpentachlorid erfolgen. Sie reagieren als azavinyloge Säurechloride rasch mit nucleophilen Agentien wie Aminen(zu 21–26 ) oder CH‐aciden Verbindungen (zu 27–29 ).