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Reduktionen in flüssigem Ammoniak V: Cyclopentadien, Inden, Diphenyl

1956; Wiley; Volume: 89; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19560890125

0009-2940

Walter Hückel, Roland Schwen,

Asymmetric Hydrogenation and Catalysis

Cyclopentadien gibt mit Natrium in flüssigem Ammoniak und nachfolgender Zersetzung mit Ammoniumchlorid 33% Cyclopenten. Inden gibt mit 1 Atom Natrium 33%, mit 2 Atomen 85% Indan. Eine farbige metallorganische Verbindung wird nicht beobachtet. Diphenyl gibt tiefrotes Diphenyl-dinatrium, das bei der Zersetzung durch Ammoniumchlorid 1.4-Dihydro-diphenyl liefert. Bei der Reaktion nach Birch (mit Natrium, Alkohol und flüssigem Ammoniak) werden beide Kerne angegriffen.