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Über den sterischen Verlauf der Additionen von α- und β-methyl- bzw. -phenyl-substituierten Acrylsäuren an Cyclopentadien. Ein Beitrag zur Stereochemie der Dien-Synthese

1960; Wiley; Volume: 93; Issue: 4 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19600930410

0009-2940

Kurt Alder, Walter Günzl,

Organometallic Complex Synthesis and Catalysis

Abstract Bei der Addition von α‐ und β‐methyl‐ bzw. ‐phenyl‐substituierten Acrylsäuren an Cyclopentadien findet man in allen Fällen endo ‐ und exo ‐Addukte nebeneinander. Die Trennung der Additionsgemische in die isomeren Säuren wird beschrieben und deren Konfiguration auf mehreren Wegen bewiesen.