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Neue Kondensationsprodukte aliphatischer Ketone mit Formaldehyd

1962; Wiley; Volume: 95; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19620950109

0009-2940

Johannes Wöllner, F. Engelhardt,

Synthetic Organic Chemistry Methods

Abstract Diäthyl‐und Dipropyl‐Keton als symm. aliphatische Ketone liefern bei der säurekatalysierten Hydroxymethylierung nach S. Olsen 1 als Hauptprodukte die Bis‐formale symm. tetramethylolierter Ketone. Im Gegensatz dazu bilden die unsymm. Ketone Methyl‐propyl‐, Methyl‐isopropyl‐und Methyl‐isobutyl‐keton uneinheitliche Reaktionsprodukte, unter denen nur Verbindungen mit Tetrahydropyran‐Ringen isoliert wurden. Die früher am Methyläthylketon 2 beobachtete Reduktion der Ketogruppe bildet eine Ausnahme.