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Mono‐ und Dichlor‐phenanthrene

1918; Wiley; Volume: 51; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19180510241

2749-2567

Håkan Sandqvist, A. Hagelin,

Chemistry and Chemical Engineering

Berichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 51, Issue 2 p. 1515-1526 Mitteilungen Mono- und Dichlor-phenanthrene HÅKan Sandqvist, HÅKan Sandqvist Universitätslaboratorium, UpsalaSearch for more papers by this authorA. Hagelin, A. Hagelin Universitätslaboratorium, UpsalaSearch for more papers by this author HÅKan Sandqvist, HÅKan Sandqvist Universitätslaboratorium, UpsalaSearch for more papers by this authorA. Hagelin, A. Hagelin Universitätslaboratorium, UpsalaSearch for more papers by this author First published: Juli–Dezember 1918 https://doi.org/10.1002/cber.19180510241Citations: 9AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL References p1515_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 369, 116 [1909]; Arkiv för kemi, mineralogi och geologi, Stockholm 4, Nr. 33, S. 44 [1912]. p1515_2) Stockholm 7, Nr. 2, S. 13 [1917]. p1515_3) I- bedeutet, daß die Substanz dieselbe Konstitution hat wie die durch Sulfonierung von 10-Brom-phenanthren ( Justus Liebigs Ann. Chem. 398, 125 [1913]; Arkiv för kemi 5, Nr. 5 [1913]) erhaltene 10-Brom-phenanthren-3(6)-sulfosäure; II-, daß sie die Konstitution der durch Bromierung von Phenanthren-3-sulfosäure ( Arkiv för kemi 6, Nr. 13 [1917]) entstandenen 10-Brom-phenanthren-3(6)-sulfosäure besitzt. p1515_4) Arkiv för kemi 7, Nr. 2, S. 14 [1917]. p1515_5) Ber. dtsch. Chem. Ges. 37, 4402 [1904]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 3893 [1906]. p1516_1) Justus Liebigs Ann. Chem. 369, 117 [1909]; Justus Liebigs Ann. Chem. Arkiv för kemi 4, Nr. 33, S. 44 [1912]. p1516_2) Von Monochlor-phenanthrenchinonen war früher nur das 2-Derivat bekannt (Schmidt, Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 3893 [1906]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 44, 3249 [1911]. Es hat denselben Schmelzpunkt wie das oben beschriebene 3-Derivat. Die Monoxime schmelzen aber bei verschiedenen Temperaturen. Vergl. das ähnliche Verhalten zweier Brom-phenanthrenchinone (Sandqvist, Ber. dtsch. Chem. Ges. 48, 1146 [1915]). p1516_3) Arkiv för kemi 6, Nr. 13 [1917]. p1516_4) Sandqvist, Arkiv för kemi 6, Nr. 9 [1916]; Arkiv för kemi 7, Nr. 2 [1917]; Kolloidzeitschr. 19, 113 [1916]. p1516_5) Arkiv för kemi 7, Nr. 2, S. 14 [1917]. p1517_2) Diese Verbindung erwähnen Limpricht ( Justus Liebigs Ann. Chem. 139, 309 [1866]) und Sisley ( Bl. [4] 3, 921 [1908]), jedoch ohne Schmelzpunktangabe. In Kremanns Schmelzdiagramm Anthracen-Pikrinsäure ( M. 26, 196 [1905]) kommt sie gar nicht zum Vorschein. Aus Alkohol oder Benzol rote Nadeln. Wird von überschüssigem Alkohol leicht zersetzt, ist aber in Benzol unzersetzt löslich p1522_1) Arkiv för kemi 7, Nr. 2 [1917]. p1523_1) Sandqvist, Arkiv för kemi 6, Nr. 3, S. 13 [1914]. p1524_1) O. Lehmann hat neuerdings diese Säure einer eingehenden optischen Untersuchung unterworfen. Ann. d. Phys. [4] 55, 81 [1918]. Citing Literature Volume51, Issue2Juli–Dezember 1918Pages 1515-1526 ReferencesRelatedInformation