Asymmetrische Synthese von Bryostatin 2
1998; Wiley; Volume: 110; Issue: 17 Linguagem: Alemão
10.1002/(sici)1521-3757(19980904)110
ISSN1521-3757
AutoresDavid A. Evans, Percy H. Carter, Erick M. Carreira, André B. Charette, Joëlle Prunet, Mark Lautens,
Tópico(s)Marine Sponges and Natural Products
ResumoDie als Antitumormittel hochwirksamen Bryostatine werden derzeit klinisch (Phase II) für die Behandlung zahlreicher Krebsformen getestet. Aldolreaktionen und gerichtete Reduktionen sind die wesentlichen Schritte beim Aufbau der Fragmente A–C in der Totalsynthese der Titelverbindung. Den Kupplungen dieser Fragmente via Sulfon-Olefinierung und Alkylierung folgte eine Makrolactonisierung und die Einführung der Methoxycarbonylmethylidenreste an den Ringen B und C. LG=Abgangsgruppe; PMB=p-Methoxybenzyl.
Referência(s)