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Die Kondensation von Isochinolinbasen mit Carbonylverbindungen unter den Bedingungen der katalytischen Hydrierung

1964; Wiley; Volume: 97; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19640970116

0009-2940

Rudolf Grewe, Wilhelm Krüger, Erwin Vangermain,

Oxidative Organic Chemistry Reactions

Abstract Bei der katalytischen Hydrierung von Isochinolin bzw. quartären Isochinoliniumsalzen entstehen labile 1.2.‐Dihydroverbindungen, die mit Carbonylverbindungen (aromatische Aldehyde, Phenylacetaldehyd, Cyclohexanon) reagieren. Die ungesättigten Additionsprodukte werden dabei durch Weiterhydrierung stabilisiert, und man erhält die sonst schwer zugänglichen 4‐substituierten Tetrahydroisochinolin‐Derivate in Ausbeuten von meistens oberhalb 60%.