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Chemische Konstitution und pharmakologische Wirkung der Laxantien unter besonderer Berücksichtigung von Verbindungen mit zwei p‐Oxyphenyl‐Gruppen an einem gemeinsamen Kohlenstoffatom. 2. Mitteilung

1955; Wiley; Volume: 288; Issue: 5 Linguagem: Alemão

10.1002/ardp.19552880506

1521-4184

Otto‐Erich Schultz, Leo Geller,

Inorganic and Organometallic Chemistry

Archiv der PharmazieVolume 288, Issue 5 p. 234-246 Article Chemische Konstitution und pharmakologische Wirkung der Laxantien unter besonderer Berücksichtigung von Verbindungen mit zwei p-Oxyphenyl-Gruppen an einem gemeinsamen Kohlenstoffatom. 2. Mitteilung† Otto-Erich Schultz, Otto-Erich Schultz Pharmazeutisch-chemischen Instituts, Universität TübingenSearch for more papers by this authorLeo Geller, Leo Geller Pharmazeutisch-chemischen Instituts, Universität TübingenSearch for more papers by this author Otto-Erich Schultz, Otto-Erich Schultz Pharmazeutisch-chemischen Instituts, Universität TübingenSearch for more papers by this authorLeo Geller, Leo Geller Pharmazeutisch-chemischen Instituts, Universität TübingenSearch for more papers by this author First published: 1955 https://doi.org/10.1002/ardp.19552880506Citations: 8 † 1. Mitteilung Arch. Pharmaz. Ber. dtsch. pharmaz. Ges. 287/59, 582 (1954). AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 P. Dankwortt, Ber. dtsch. chem. Ges. 42, 4163 (1909). 10.1002/cber.190904203180 Google Scholar 2 C. G. King und A. Lowy, J. Amer. chem. Soc. 46, 757 (1924). 10.1021/ja01668a029 CASGoogle Scholar 3 S. G. Ramsey, J. Amer. pharmac. Assoc., sci. Edit. 40, 564 (1951) gibt eine genaue Arbeitsvorschrift für die Darstellung des Chinolin-2-aldehyds. Wesentlich für eine brauchbare Ausbeute der Aldehyde ist die Beschaffenheit des Selendioxyds, 10.1002/jps.3030401110 PubMedWeb of Science®Google Scholar wie H. Kaplan ( J. Amer. chem. Soc. 63, 2654 (1941)) herausgestellt hat. Das Selendioxyd muß frisch sublimiert sein. 10.1021/ja01855a038 CASWeb of Science®Google Scholar 4 Das 4,4′-(Diacetoxy-diphenyl)-(pyridyl-2)-methan (IV) wurde zu Beginn des Jahres 1953 von der Firma Dr. Karl Thomae GmbH., Biberach/Riß, als „Laxans Thomae”︁ in den Handel gebracht. Google Scholar 5 W. Scharwin und Kusnezof, Ber. dtsch. chem. Ges. 36, 2020 (1903); 10.1002/cber.190303602115 Google Scholar W. Scharwin, Naumof und Sandurin, Ber. dtsch. chem. Ges. 37, 3616 (1904). 10.1002/cber.190403703202 CASGoogle Scholar 6 A. v. Baeyer, Liebigs Ann. Chem. 202, 80 (1880). Google Scholar 7 P. Karrer und P. Portmann, Helv. chim. Acta 32, 1034 (1949); 10.1002/hlca.19490320355 CASPubMedWeb of Science®Google Scholar F. A. Hochstein und W. G. Brown, J. Amer. chem. Soc. 71, 305 (1949). 10.1021/ja01169a082 CASWeb of Science®Google Scholar 8 P. Friedländer, Ber. dtsch. chem. Ges. 26, 176 (1893). Google Scholar 9 M. Bösler, Ber. dtsch. chem. Ges. 14, 328 (1881). 10.1002/cber.18810140174 Google Scholar 10 A. v. Baeyer und J. B. Burkhardt, Liebigs Ann. Chem. 202, 133 (1880). Google Scholar Citing Literature Volume288, Issue51955Pages 234-246 ReferencesRelatedInformation