La calcinose tumorale familiale avec hyperphosphatémie est hétérogène et liée à des mutations de GALNT3 ou du FGF23
2006; Elsevier BV; Volume: 133; Issue: 4 Linguagem: Francês
10.1016/s0151-9638(06)70928-0
ISSN2214-5451
Autores Tópico(s)Heterotopic Ossification and Related Conditions
ResumoLa calcinose tumorale est une complication rare de l’hémodialyse et de mécanisme encore mal connu. Son traitement demeure difficile et doit prendre en compte les principaux facteurs favorisants en particulier l’hyperparathyroïdisme secondaire et l’élévation du produit phosphocalcique (Ca × Ph).Patient de 41 ans, hémodialysé depuis trois ans et demi, a développé une calcinose tumorale de la hanche droite et de la bourse sous-acromiale de l’épaule droite. Le bilan biologique a montré un hyperparathyroïdisme avec augmentation du produit phosphocalcique. Huit mois après une parathyroïdectomie subtotale, on a assisté à une disparition totale de la calcinose aussi bien au niveau de l’épaule que la hanche.L’efficacité de la parathyroïdectomie au cours de la calcinose tumorale de l’hémodialysé souligne le rôle important de l’hyperparathyroïdie secondaire dans la genèse de cette maladie.
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