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Über das Nitrosyl von A. Angeli

1936; Wiley; Volume: 69; Issue: 9 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19360690905

0365-9488

Livio Cambi,

Inorganic and Organometallic Chemistry

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 69, Issue 9 p. 2027-2033 Article Über das Nitrosyl von A. Angeli Livio Cambi, Livio Cambi Chem. Institut d. Universität MailandSearch for more papers by this author Livio Cambi, Livio Cambi Chem. Institut d. Universität MailandSearch for more papers by this author First published: 9. September 1936 https://doi.org/10.1002/cber.19360690905Citations: 10AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 Ber. dtsch. Chem. Ges. 69, 294 [1936]. 3 A. Angeli, Über einige sauerstoffhaltige Verbindungen des Stickstoffs, Ahrens Sammlung 13, [1908]; Angeli, Bigiavi u. Jolles, Atti R. Accad. Lincei Rend. [6] 2, 320 [1929]. Über die vollständige Literatur der Arbeiten von Angeli s. L. Cambi, Gazz. chim. Ital. 63, 527 [1933]. 4 A. Angeli u. G. Marchetti, Atti R. Accad. Lincei Rend. [5] 17, I, 695 [1908]; A. Angeli u. V. Castellana, Atti R. Accad. Lincei Rend. [5] 18, II, 27 [1909]; L. Cambi, Gazz. chim. Ital. 59, 776 [1929]. 5 D. Bigiavi, Atti. R. Accad. Lincei Rend. [6] 4, II, 457 [1926]. 6 A. Angeli u. V. Castellana, Atti. R. Accad. Lincei Rend. [5] 18, I, 332 [1909]. 7 Mit Alkali spaltet sich das Benzolsulfon-phenylhydrazin in schweflige Säure, Stickstoff und Benzol; die Zersetzung des Phenyl-diimids, C6H5N: NH → C6H5 + N2, ist charakteristisch für diese unbeständige Anordnung, welche als Zwischenstufe bei der Spaltung des Phenyl-azocarbonamids von Widmann und bei der Reduktion der n-Diazo-hydrate auftritt; Angeli, Gazz. chim. Ital. 60, 359 [1930]. 8 P. Walden, Chemie der freien Radikale (Verlag Hirzel 1924), S. 45. 9 Ber. dtsch. Chem. Ges. 48, 1113 [1915]. 10 O. Baudisch, Ber. dtsch. Chem. Ges. 55, 410 [1922]; Ber. dtsch. Chem. Ges. 68, 770 [1935]; O. Baudisch u. L. A. Welo, Chem. Reviews. 15, 1, 2 [1934]; L. Cambi u. A. Cagnasso, Atti R. Accad. Lincei Rend. [6] 11, 133 [1930]; E. Bamberger u. O. Billeter, Helv. chim. Acta. 14, 226 [1930]; E. Abel, Ztschr. Elektrochem. 39, 34 [1933]; L. Andrussow, Ztschr. angew. Chem. 40, 114 [1927]; M. Bodenstein, Ztschr. Elektrochem. 41, 466 [1935]; A. Bütefisch, Ztschr. Elektrochem. 41, 381 [1935]. 11 F. Angelico, Gazz. chim. Ital. 26 (II), 17 [1896]. Citing Literature Volume69, Issue99. September 1936Pages 2027-2033 ReferencesRelatedInformation