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Ueber Nitrirung von Zimmtsäurederivaten

1885; Wiley; Volume: 229; Issue: 1-2 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.18852290108

0075-4617

Paul Friedländer,

Inorganic Fluorides and Related Compounds

Justus Liebigs Annalen der ChemieVolume 229, Issue 1-2 p. 203-210 Mittheilungen Ueber Nitrirung von Zimmtsäurederivaten Paul Friedländer, Paul Friedländer Laboratorium der kgl. Akademie der Wissenschaften zu MünchenSearch for more papers by this author Paul Friedländer, Paul Friedländer Laboratorium der kgl. Akademie der Wissenschaften zu MünchenSearch for more papers by this author First published: 1885 https://doi.org/10.1002/jlac.18852290108Citations: 5AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p203_*) Beilstein und Kuhlberg, Justus Liebigs Ann. Chem. 155, 13. Google Scholar p203_**) Radziszewski, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 2, 210; Google Scholar S. Gabriel und R. Meyer, daselbst 14, 823. Web of Science®Google Scholar p203_***) S. Gabriel und J. Zimmermann, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 18, 1680. Google Scholar p205_*) Justus Liebigs Ann. Chem. 218, 129. Google Scholar p206_*) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 15, 1544. Google Scholar p206_**) Daselbst 15, 1006. Google Scholar p207_*) Hierher gehört die Bildung von Dichlordinitromethan aus Naphtalinchlorid (Marignac, Justus Liebigs Ann. Chem. 38, 16), Google Scholar von Dinitroäthan resp. Dinitropropan aus Propion resp. Butyron (Chancel, Bull. soc. chim. 31, 504), Google Scholar von Trinitroacetonitril aus Fulminursäure (Schischkow, Justus Liebigs Ann. Chem. 49, 310), Google Scholar von Tribromdinitropropionsäure aus Dibromphloroglucin (Benedikt, daselbst 184, 255), Google Scholar von Dinitrocapronsäure aus Camphersäure (Kachler, (Justus Liebigs Ann. Chem. 191, 144), Google Scholar von Mono- oder Di-(?)bromdinitromethan aus Aethylenbromid, aus Tribromanilin (Losanitsch, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 15, 471; 10.1002/cber.188201501101 Google Scholar Ber. d. deutsch. chem. Ges. 16, 51) und Google Scholar aus α-Dibromcampher (Kachler und Spitzer, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 16, 1311), 10.1002/cber.188301601294 Google Scholar endlich von Nitrodiphenylmethan aus Diphenylmethan (R. Anschütz und C. Romig, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 18, 935). 10.1002/cber.188501801195 Google Scholar p207_**) Baeyer, Justus Liebigs Ann. Chem. 130, 140. Google Scholar p207_***) Schischkow, Justus Liebigs Ann. Chem. 119, 248. Google Scholar p207_†) J. Bredt, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 14, 1782; Google Scholar Ber. d. deutsch. chem. Ges. 15, 2318. Google Scholar p207_††) L. Haitinger, Justus Liebigs Ann. Chem. 193, 366; 10.1002/jlac.18781930207 Google Scholar Monatsh. f. Chemie 2, 286. Google Scholar p207_†††) H. Erdmann, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 17, 412. 10.1002/cber.188401701118 Google Scholar p207_*) Simon, Justus Liebigs Ann. Chem. 31, 269; Google Scholar Blyth und A. W. Hofmann, Justus Liebigs Ann. Chem. 53, 297; Google Scholar Alexejeff, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 6, 1209; Google Scholar Vgl. B. Priebs, Justus Liebigs Ann. Chem. 225, 319. 10.1002/jlac.18842250306 Google Scholar p208_*) Dass hierbei die tertiäre, aromatischen Kohlenwasserstoffen analoge Bindung des durch die Nitrogruppe substituirten Wasserstoffatoms der Seitenkette CH- von wesentlichem Einfluss ist, geht schon daraus hervor, dass Paranitrohydrozimmtsäure bei gleicher Behandlung ein durchaus abweichendes Verhalten zeigt, indem sie hierbei in 1,4-Dinitrohydrozimmtsäure übergeführt wird. Eine weitere nothwendige Bedingung scheint die Anwesenbeit einer Nitrogruppe zu sein, welche hier wie in vielen anderen Fällen dem Molecul die nöthige Stabilität energisch wirkenden Reagentien gegenüber verleiht (vgl. weiter unten). Google Scholar p208_**) A. Baeyer, Ber. d. deutsch. chem. Ges. 13, 2257. Google Scholar p209_*) Vgl. Preibisch (J. pr. Chem. [2] 8, 316); Google Scholar Forcrand (Bl. 31, 536); Google Scholar ferner J. Bredt, Bildung von Dinitropropan (CH3)2C(NO2)2 beim Kochen von Isobuttersäure mit concentrirter Salpetersäure (Ber. d. deutsch. chem. Ges. 15, 2318). 10.1002/cber.188201502180 Google Scholar Citing Literature Volume229, Issue1-21885Pages 203-210 ReferencesRelatedInformation