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[2 + 2] - und [2 + 4] -Cycloadditionen des Bicyclopropylidens

1973; Wiley; Volume: 85; Issue: 3 Linguagem: Espanhol

10.1002/ange.19730850314

1521-3757

Dieter Kaufmann, Armin de Meijere,

Traditional and Medicinal Uses of Annonaceae

Angewandte ChemieVolume 85, Issue 3 p. 151-152 Aufsatz [2 + 2] - und [2 + 4] -Cycloadditionen des Bicyclopropylidens† Dieter Kaufmann, Dieter Kaufmann Organisch-Chemisches Institut der Universität 34 Göttingen. Windausweg 2Search for more papers by this authorDoz. Dr. Armin De Meijere, Doz. Dr. Armin De Meijere Organisch-Chemisches Institut der Universität 34 Göttingen. Windausweg 2Search for more papers by this author Dieter Kaufmann, Dieter Kaufmann Organisch-Chemisches Institut der Universität 34 Göttingen. Windausweg 2Search for more papers by this authorDoz. Dr. Armin De Meijere, Doz. Dr. Armin De Meijere Organisch-Chemisches Institut der Universität 34 Göttingen. Windausweg 2Search for more papers by this author First published: Februar 1973 https://doi.org/10.1002/ange.19730850314Citations: 22 † Gefördert mit Forschungsmitteln des Landes Niedersachsen und durch Sachspenden der Firmen Deutsche Solvay-Werke. Rheinberg/Rhld. und Degussa. Frankfurt M. AboutPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article. References 1 P. Binger, Angew. Chem. 84, 483 (1972) 10.1002/ange.19720841015 Google Scholar Angew. Chem. internat. Edit. 11, 433 (1972). CASWeb of Science®Google Scholar 2 W. R. Dolbier jr., D. Lomas u. P. Tarrant, J. Amer. Chem. Soc. 90, 3594 (1968). 10.1021/ja01015a071 CASWeb of Science®Google Scholar 3 P. Le Perchec u. J. M. Conia, Tetrahedron Lett. 1970, 1587. Google Scholar 4 P. D. Bartlett u. R. C. Wheland, J. Amer. Chem. Soc. 94, 2145 (1972). 10.1021/ja00761a077 CASWeb of Science®Google Scholar 5 A. D. Walsh, Trans. Faraday Soc. 45, 179 (1949) 10.1039/tf9494500179 CASWeb of Science®Google Scholar vgl. R. Gleiter, E. Heilbronner u. A. de Meijere, Helv. Chim. Acta 54, 1029 (1971); dort weitere Lit. 10.1002/hlca.19710540409 CASWeb of Science®Google Scholar 6 Dargestellt aus Cyclopropen nach A. J. Schipperijn, Rec. Trav. Chim. Pays-Bas 90, 1110 (1971). 10.1002/recl.19710901008 CASWeb of Science®Google Scholar 7 Alle neuen Verbindungen ergaben befriedigende C,H-Analysen-werte und Molekulargewichte (massenspektrometrisch ermittelt). Google Scholar 8 Dargestellt aus dem Diels-Alder-Addukt von Maleinsäureanhy-drid an Dispiro[2.0.2.4]deca-7,9-dien[9] durch Hydrierung der Dop-pelbindung und anschließende oxidative Bisdecarboxylierung der Dicarbonsäure mit Bleitetraacetat [10]. Google Scholar 9 A. de Meijere, Angew. Chem. 82, 934 (1970) 10.1002/ange.19700822208 Google Scholar Angew. Chem. internat. Edit. 9, 899 (1970). 10.1002/anie.197008991 Web of Science®Google Scholar 10 A. de Meijere u. D. Kaufmann, unveröffentliche Ergebnisse. Google Scholar 11 D. S. Magrill, J. Altmann u. D. Ginsburg, Israel J. Chem. 7, 479 (1969). 10.1002/ijch.196900061 CASWeb of Science®Google Scholar 12 L. A. Paquette u. J. C. Stowell, J. Amer. Chem. Soc. 93, 5735 (1971). 10.1021/ja00751a027 CASWeb of Science®Google Scholar 13 Vgl. P. D. Bartlett, Pure Appl. Chem. 16, 187 (1968). 10.1351/pac196816010187 CASGoogle Scholar 14 Es wurde sichergestellt, daß sich das [2 + 2]-Cycloaddukt (6) unter den Reaktionsbedingungen nicht in (7) umlagert [15]. Google Scholar 15 Vgl. J. J. Eisch u. G. R. Husk, J. Org. Chem. 31, 589 (1966). 10.1021/jo01340a505 CASWeb of Science®Google Scholar 16 In Zusammenarbeit mit M. Klessinger u. K. Wilhelm, Mμnster. Google Scholar 17 Anmerkung bei der Korrektur (11. Jan. 1973) ( 2) Google Scholar wurde auf unabhängigem Wege dargestellt aus dem Diels-Alder-Addukt von Äthylentetracarbonsäuredianhydrid an Cyclopentadien (J. Sauer. B. Schröder u. A. Mielerk, Chem. Ber. 100, 315 (1967)) analog der Synthese von (7) [11]. 10.1002/cber.19671000136 CASWeb of Science®Google Scholar Citing Literature Volume85, Issue3Februar 1973Pages 151-152 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export. We apologize for the inconvenience. ReferencesRelatedInformation