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Relation entre la biodégradation de la glycine libre ou combinée et la nature du complexe d'altération des sols

1983; Springer Science+Business Media; Volume: 3; Issue: 3 Linguagem: Francês

10.1051/agro

1297-9643

F. Andreux, Jean‐Pierre Boudot, T. Choné, Bernard Gueniot,

ÉLes horizons A, Z de deux sols humifères de pelouse, développés respectivement sur granite et sur grauwackes, sont incubés à 20 °C en présence de glycine marquée au ' 4 C, libre ou combinée dans un polycondensat anionique catéchol-glycine.Le premier sol possède un complexe d'échange saturé à 50 p. 100 environ par des ions AI +++ , mais l'altération des minéraux y produit peu d'aluminium amorphe.Inversement, le second est pauvre en ions AI +++ échangeables, mais est riche en aluminium amorphe complexé à la matière organique humifiée.La glycine libre est biodégradée aussi activement dans les deux sols que dans un mull eutrophe dépourvu d'aluminium amorphe.Les deux sols diffèrent surtout par le devenir de l'azote ammoniacal : sur granite, la nitrification est active et seule une proportion modérée de l'ammonium est réorganisée ; sur grauwackes, aucune activité nitrifiante n'est décelable et l'immobilisation de l'azote minéralisé prédomine.La glycine combinée dans un polycondensat anionique catéchol-glycine est très faiblement biodégradée dans chacun des deux sols ; elle s'incorpore directement aux matières organiques.Cette étude montre que la quantité d'aluminium libérée par l'altération des minéraux règle le caractère humifère des profils, en provoquant l'insolubilisation des polycondensats humiques et en les protégeant contre la biodégradation.Les proportions relatives des formes échangeables et complexées de l'aluminium paraissent sans effet sur cette protection ; aucune de ces formes ne semble affecter la biodégradation des molécules simples d'amino-acides alors qu'elles influent indirectement sur l'immobilisation de l'azote minéral.Mots clés additionnels :