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Umsetzungen α.β‐ungesättigter β‐Amino‐ und β‐Hydroxy‐carbonylverbindungen mit Dischwefeldichlorid und verwandten Verbindungen

1964; Wiley; Volume: 675; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19646750117

0075-4617

R. Gompper, Hans Euchner, Hellmut Kast,

Synthesis and Reactivity of Sulfur-Containing Compounds

Abstract α.β‐Ungesättigte β‐Amino‐ und β‐Hydroxy‐carbonylverbindungen — offenkettige Aldehyde, Ketone, Ester, cycloaliphatische und heterocyclische Derivate sowie Vertreter der Chinonreihe — liefern mit Dischwefeldichlorid vornehmlich Sulfide, mitunter auch Disulfide. Sulfide entstehen auch mit Schwefeldichlorid, Morpholin‐ N ‐sulfenylchlorid, Bis‐dimethylamino‐sulfid und Thionylchlorid.—Umsetzungen der so hergestellten Sulfide und Disulfide führen zu heterocyclischen Sulfiden, Disulfiden und Mercaptanen (Pyrimidinen, Pyrazolen und Isoxazolen), zu 1.4‐Oxathiinen und zu Anilen der Sulfide und Disulfide von β‐Arylamino‐acroleinen.