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Synthese des Lecithin‐analogen Fluorochroms {2‐[3,6‐Bis(dimethylamino)‐10‐acridinio]ethyl}(2,3‐di‐ O ‐palmitoyl‐ D , L ‐1‐glyceryl)‐phosphat

1981; Wiley; Volume: 114; Issue: 10 Linguagem: Inglês

10.1002/cber.19811141017

0009-2940

U. Erbrich, Herbert W. Zimmermann,

Chemical Synthesis and Analysis

Chemische BerichteVolume 114, Issue 10 p. 3372-3377 Physikalische Chemie Synthese des Lecithin-analogen Fluorochroms {2-[3,6-Bis(dimethylamino)-10-acridinio]ethyl}(2,3-di-O-palmitoyl-D,L-1-glyceryl)-phosphat Uwe Erbrich, Uwe Erbrich Institut für Physikalische Chemie der Universität Freiburg, Albertstr. 21, D-7800 Freiburg i. Br.Search for more papers by this authorHerbert W. Zimmermann, Corresponding Author Herbert W. Zimmermann Institut für Physikalische Chemie der Universität Freiburg, Albertstr. 21, D-7800 Freiburg i. Br.Institut für Physikalische Chemie der Universität Freiburg, Albertstr. 21, D-7800 Freiburg i. Br.Search for more papers by this author Uwe Erbrich, Uwe Erbrich Institut für Physikalische Chemie der Universität Freiburg, Albertstr. 21, D-7800 Freiburg i. Br.Search for more papers by this authorHerbert W. Zimmermann, Corresponding Author Herbert W. Zimmermann Institut für Physikalische Chemie der Universität Freiburg, Albertstr. 21, D-7800 Freiburg i. Br.Institut für Physikalische Chemie der Universität Freiburg, Albertstr. 21, D-7800 Freiburg i. Br.Search for more papers by this author First published: Oktober 1981 https://doi.org/10.1002/cber.19811141017Citations: 5AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Abstractde 3,6-Bis(dimethylamino)acridin (1) reagiert mit 2-Bromethanol unter Bildung von 3,6-Bis(dimethylamino)-10-(2-hydroxyethyl)acridinium-bromid. Das Chlorid 2 dieser Verbindung wird nacheinander mit Tosylchlorid, Natriumiodid und Pikrinsäure umgesetzt. Das resultierende 3,6-Bis(dimethylamino)-10-(2-iodethyl)acridinium-pikrat (4) bildet mit Silber-benzyl-2,3-di-O-palmitoyl-D,L-glycerin-1-phosphat (5) das gewünschte Lecithin-Analogon 6. Der Strukturbeweis wurde 1H-NMR-spektroskopisch erbracht. über Fluorochromierungsversuche von LM- und Helazellen wird berichtet. Abstracten Synthesis and Properties of the Lecithin Analogous Fluorochrome {2-[3,6-Bis(dimethylamino)-10-acridinio]ethyl} 2,3-Di-O-palmitoyl-D,L-1-glyceryl Phosphate The reaction of 3,6-bis(dimethylamino)acridine (1) with 2-bromoethanol yields 3,6-bis(dimethylamino)-10-(2-hydroxyethyl)acridinium bromide. Successive treatment of the corresponding chloride 2 with tosyl chloride, sodium iodide, and picric acid results in the formation of 3,6-bis(dimethylamino)-10-(2-iodoethyl)acridinium picrate (4). By means of silver benzyl 2,3-di-O-palmitoyl-D,L-glycerol 1-phosphate (5), 4 is transformed into the lecithin derivative (6). The structure was determined by 1H NMR spectroscopy. The results of some staining tests with LM-and Hela cells are reported. Citing Literature Volume114, Issue10Oktober 1981Pages 3372-3377 RelatedInformation