Artigo Acesso aberto Revisado por pares

Variation in tolerance induction and oncogenicity due to strain of avian leukosis virus

1987; Taylor & Francis; Volume: 16; Issue: 4 Linguagem: Francês

10.1080/03079458708436414

ISSN

1465-3338

Autores

A. M. Fadly, L. B. Crittenden, Eugene J. Smith,

Tópico(s)

Toxin Mechanisms and Immunotoxins

Resumo

Summary Chickens were inoculated as embryos or orally at hatching with various doses of four strains of avian leukosis virus (ALV) subgroup A (RAV‐1, RPL40, RPL41 and RPL42). Viraemia, antibody and tumours in chickens of various groups were compared; ALV shedding was determined, but only in chickens inoculated with virus at hatching. Results indicate that 95% to 100% of chickens embryonally inoculated with 105 infectious units of virus were viraemic at hatching, regardless of the strain of virus used. However, the incidence of viraemia in groups of chickens embryonally inoculated with 100 infectious units of virus varied, depending on the strain of virus, from 5% to 72%. All embryonally inoculated chickens, that had detectable virus at hatching and survived to 16 weeks of age were immunologically tolerant to the virus. ALV‐induced tumours ranged from 4% to 47% depending on the strain of virus. Chickens inoculated orally at hatching did not develop immuno‐logical tolerance to the virus; 13% to 76% of these chickens, depending on the strain of virus, had antibody by 18 weeks of age. ALV shedding in albumen of eggs or cloacal swabs at 42 weeks of age varied from 7% to 9%. Data from this study indicate that the strain of ALV may influence induction of immunological tolerance and tumours in embryonally inoculated chickens and induction of antibody in nontolerantly infected chickens. The data also suggest that chickens that are viraemic at hatching are probably incapable of breaking tolerance and developing antibody. Resume Des poussins ont été inoculés pendant la période embryonnaire ou oralement à l'éclosion avec quatre souches de virus de la leucose aviaire (ALV) appartenant aux sous‐groupes A (RAV‐1, RPL 40, RPL 41 et RPL 42). La virémie, les anticorps et les tumeurs induites chez les différents groupes ont été comparés. La diffusion de l'ALV a été déterminée seulement chez des poulets inoculés à l'éclosion. Les résultats indiquent que 95 à 100% des oiseaux inoculés par voie embryonnaire avec 105 unités infectieuses de virus étaient virémiques à l'éclosion selon la souche utilisée. Cependant, l'incidence de la virémie dans les groupes de poulets inoculés par voie embryonnaire avec 100 unités infectieuses de virus a varié en fonction de la souche virale de 5 à 72%. Tous les poulets inoculés par voie embryonnaire chez lesquels le virus a été décelé à l'éclosion et qui ont survécu jusqu'à la 16ème semaine d'âge, étaient immunologiquement tolérants au virus. Le pourcentage de tumeurs induites par l'ALV a varié en fonction de la souche de 4 à 47%. Les poulets inoculés oralement à l'éclosion n'ont pas développé de tolérance immunologique au virus; 13 à 76% de ces poulets présentaient selon la souche de virus des anticorps à la 18ème semaine d'âge. La recherche de l'ALV dans l'albumen des oeufs ou les écouvillonnages cloacaux effectués à 42 semaines d'âge a été positive entre 7 et 9% des cas. Les résultats de cette étude indiquent que la souche d'ALV influence l'induction de la tolérance immunologique et les tumeurs chez les poulets inoculés par voie embryonnaire ainsi que l'induction d'anticorps chez les poulets infectés non tolérants. Il peut aussi être conclu que les poulets qui sont virémiques à l'éclosion sont incapables de supprimer la tolérance et de développer des anticorps. Zusammenfassung Hühnern wurden im Embryonalzustand oder oral beim Schlupf verschiedene Dosen von 4 Stämmen des aviaren Leukosevirus (ALV) Subgruppe A (RAV‐1, RPL 40, RPL 41 und RPL 42) inokuliert. Die Viraemie, Antikörperbildung und Tumorentstehung bei den Hühnern der verschiedenen Gruppen wurden verglichen. Die ALV Ausscheidung wurde nur bei den Hühnern, die beim Schlupf mit Virus inokuliert wurden, bestimmt. Die Ergebnisse besagen, daß 95% bis 100% der embryonal mit 105 infektiösen Einheiten inokulierten Tiere beim Schlupf, unabhängig vom verwendeten Virusstamm, viraemisch waren. Das Auftreten der Viraemie variierte jedoch bei embryonal mit 100 infektiösen Einheiten des Virus inokulierten Hühnergruppen je nach Virusstamm zwischen 5% bis 72%. Alle embryonal inokulierten Küken, bei denen beim Schlupf Virus nachgewiesen wurde und die bis zur 16. Lebenswoche überlebten, waren immuntolerant. Die durch ALV induzierten Tumoren variierten in Abhängigkeit vom Virusstamm von 4% bis 47%. Hühnerküken, die beim Schlupf oral inokuliert worden waren, entwickelten gegen das Virus keine Immuntoleranz; je nach Virusstamm hatten 13% bis 76% von ihnen im Alter von 18 Wochen Antikörper. Die Virusausscheidung über Eialbumin oder in Kloakenproben variierte im Alter von 42 Wochen von 7% bis 9%. Die Daten dieser Untersuchung zeigen, daß der ALV Virusstamm bei embryonal inokulierten Hühnern das Auftreten der Immuntoleranz und die Tumorrate und bei nicht immuntolerant infizierten Hühnern die Antikörperproduktion beeinflussen kann. Die Ergebnisse lassen auch vermuten, daß beim Schlupf viraemische Küken wahrscheinlich nicht in der Lage sind die Toleranz zu überkommen und Antikörper zu entwickeln. Resumen Se inocularon embriones de pollo y pollas por vía oral con varias dosis de 4 cepas de virus del virus de leucosis aviar (LVA) del subgrupo A. (RAV‐1, RPL 40, RPL 41 y RPL 42). Habiéndose comparado la viremia, anticuerpos y tumores en pollos de varios grupos, se determinó la excreción de VLA pero solamente en pollos inoculados con virus al momento del nacimiento. Los resultados indican que el 95% de los pollos inoculados en edad embrionaria con 105 unidades infectivas de virus presentaron viremia en crianza no importando las cepas de ULA empleadas. Sin embargo, la incidencia de la viremia de los pollos inoculados en edad embrionaria con 100 unidades infectivas de virus, varió dependiendo de la cepa del virus del 5 al 72%. Todos los pollos inoculados a edad embrionaria tuvieron virus detectables al nacimiento y los supervivientes a las 16 semanas de edad presentaron tolerancia in‐munológica al virus. La presentación de tumores inducidos por el ULA fue del 4% al 47% dependendiendo de la cepa viral. Pollos inoculados por vía oral con VLA durante el nacimiento no desarrollan tolerancia inmunológica; 13 a 76% dependiendo de la cepa del virus, tuvieron anticuerpos hacia 18 semanas de edad. La presencia de VLA en albúmina de huevo o en los hisopos cloacales a las 42 semanas de edad varió de un 7 a 9%. La información obtenida en este estudio indica que las cepas de VLA pueden influir en la inducción de la tolerancia inmunológica y tumores en pollo inoculados en edad embrionaria y la inducción de anticuerpos en pollos infectados carentes de tolerancia. Dicha información también sugiere que los pollos que presentan viremia al nacimiento son probablemente incapaces de romper la tolerancia y producir anticuerpos.

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