Polimorfismo SNP-43 del gen de Calpaína-10 en individuos con enfermedad coronaria y controles
2010; SciELO; Volume: 29; Issue: 2 Linguagem: Espanhol
10.4067/s0718-85602010000200005
ISSN0718-8560
AutoresAlejandro Cuevas, Tomás Zambrano, José Luis Márquez, Alfonso Hernández, Nicolás Saavedra, Priscilla Jaramillo, José Carlos Caamaño, Cecilia Lanas, Fernando Laņas, Luis A. Salazar,
Tópico(s)Signaling Pathways in Disease
ResumoResumen: La Diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) es un reconocido factor de riesgo cardiovascular que ha mostrado aso-ciacion con aterosclerosis subclinica; lo cual podria ser explicado por la presencia de una base genetica comun entre ambas patologias. Varios polimorfismos del gen de calpaina-10 (CAPN10) han sido asociados con insulino resistencia y DMT2, sin embargo, existe escasa evidencia de su relacion con enfermedad coro-naria. El objetivo del presente estudio fue evaluar la posible asociacion de la variante SNP-43 de CAPN10 con el desarrollo de enfermedad coronaria en indivi-duos del sur de Chile. Metodos: Fueron incluidos en este estudio, 218 pacien-tes adultos no relacionados con enfermedad arterial coro-naria (EAC) confirmada mediante angiografia (estenosis >70%) y 194 individuos controles. La variante genetica UCSNP-43 fue estudiada por PCR-RFLP. Resultados: No se observaron diferencias significati-vas entre las frecuencias genotipicas de la variante UC-SNP-43 en pacientes con EAC (GG: 51.4 %; GA: 42.7 %; AA: 5.9 %) y controles (GG: 59.6%; GA: 35.1%; AA: 5.2%, p=0.228). Similarmente, no hubo diferencias significativas entre las frecuencias alelicas entre pacien-tes con EAC y controles (p=0.200). La Odds Ratio fue de 1.17 (I.C. 95%: 0.50–2.72), confirmando la ausencia reasociacion.Conclusion: Nuestros datos sugieren que la variante UCSNP-43 del gen CAPN10 no esta asociada a la pre-sencia de enfermedad arterial coronaria en la poblacion investigada.
Referência(s)