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Stickstoffhaltige Steroide. XVI. Darstellung und reaktives Verhalten von 7β‐Azidocholestan‐3β‐ol‐6‐on‐acetat

1967; Wiley; Volume: 35; Issue: 3-4 Linguagem: Alemão

10.1002/prac.19670350307

0021-8383

Kurt Ponsold, Gerhard Pohle,

Synthesis of β-Lactam Compounds

Abstract Aus 7α‐Brom‐cholestan‐3β‐ol‐6‐on‐acetat entsteht bei der Umsetzung mit Natriumazid 7β‐Azido‐cholestan‐3β‐ol‐6‐on‐acetat. Dieses wird durch Hydrazinhydrat/Raney‐Nickel zum Aminoketon und durch Natriumborhydrid zum Azidoalkohol reduziert. Der Azidoalkohol kann durch Hydrazinhydrat/Raney‐Nickel weiter reduziert werden zum Aminoalkohol. Die funktionellen Gruppen an C 6 and C 7 haben β‐Konfiguration.