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Zur Reduktion desmotroper Piperidon‐dicarbonsäureester mit komplexen Metallhydriden

1965; Wiley; Volume: 98; Issue: 11 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19650981126

0009-2940

K. W. Merz, Eberhard Müller, Rolf Haller,

Chemical Synthesis and Reactions

Abstract Die Ketoformen substituierter Piperidon‐(4)‐dicarbonsäureester werden durch Natriumborhydrid zu jeweils zwei epimeren Piperidinol‐(4)‐dicarbonsäureestern reduziert. Die Reduktion mit Lithiumalanat führt zu dreiwertigen Alkoholen. Die Enolformen solcher Piperidondicarbonsäureester, die als konjugierte Chelate stabilisiert sind, werden dagegen durch Natriumborhydrid nicht reduziert.