Portal de Periódicos da CAPES

Über Glucoside von 3‐Hydroxypyridazinen/Pyridazonen‐(3). 11. Mitt. über „Glykoside von Heterocyclen”︁

1966; Wiley; Volume: 299; Issue: 3 Linguagem: Alemão

10.1002/ardp.19662990304

1521-4184

Gerd Wagner, D. Heller,

Click Chemistry and Applications

Abstract 3‐Hydroxypyridazine/Pyridazone‐(3) reagieren bei der Umsetzung mit α‐Acetobromglucose als ambifunktionelle Anionen. Bei Einsatz der Silbersalze in siedendem Toluol entstehen die acetylierten O—β‐ D ‐Glucoside. Nach Umsetzung der Alkalisalze in einem Aceton/Wasser‐Gemisch können die acetylierten N‐2‐β‐ D ‐Glucoside isoliert werden, die auch aus den acetylierten O‐β‐ D ‐Glucosiden durch O → N‐Umglykosidierung mittels Quecksilber(II)‐bromid in siedendem Toluol zugänglich sind. Durch katalytische Umesterung der acetylierten Verbindungen mit Methylat werden die freien O‐ und N‐Glucoside erhalten.