A radioisotope generator of indium-113m
1967; Pergamon Press; Volume: 18; Issue: 4 Linguagem: Francês
10.1016/0020-708x(67)90084-1
ISSN1878-1284
Autores Tópico(s)Chemical Synthesis and Characterization
ResumoA method is presented for making a generator system for routinely eluting the 1.7 hr half-life nuclide indium-113m from its 118 day half-life parent tin-113. This utilizes the ion exchange properties of hydrous zirconium oxide crystals. The tin is loaded on the column in 0.3–0.5 N HCl solution and indium activity is eluted out with 0.1 N HNO3 or 0.1 N HCl. Leakage of tin-113 when eluted every day for a period of 45 days was found to be always of the order of 10−5 to 10−6 times the original activity and the yield of indium-113m ranged from 70–80 percent of residual tin activity. The radiochemical impurities antimony-125 and tellurium-125m present in tin-113 preparations are also removed by this method. Indium-113m obtained by this method should find numerous applications in nuclear medicine. On présente une méthode pour la fabrication d'un système génératif pour l'élution routinière du nucléide Indium-113m, demi-période 1,7 heure, de son parent Etain-113, demi-période 118 jours. Ceci utilise les qualités d'échange ionique des cristaux d'oxyde hydraté de zirconium. L'étain est chargé sur la colonne en une solution de NaCl de 0,3 à 0,5 N et l'activité d'Indium est éluée avec du HNO3 ou du HCl à 0,1 N L'écoulement de l'Etain-113 au jours de l'élution quotidienne durant une période de 45 jours se trouva toujours de l'ordre de 10−5 à 10−6 fois l'activité originale et le rendement d'Indium-113m rangeait de 70 à 80 pour cent de l'activité résiduelle de l'étain. Les impuretés radiochimiques Antimoine-125 et Tellure-125m présentes dans les préparations d'Etain-113 sont également éliminées ar cette méthode. L'Indium-113m produit par cette méthode devrait trouver de nombreuses applications dans la médecine nucléaire. ПpeдcTaBлeH MeToд пocTpoeHия cиcTeMы для лeгкoгo пoлyчeHия иHдия 113 m c пepиoдoM пoлypacпaдa 1,7 чaca, BыMыBaHиeM eгo иэ иcxoдHoгo иэoToпa oлoBa 113, c пepиoдoM пoлypacпaдa 118 дHeй. OH иcпoльэyeT иoHHooбMeHHыe cBoйcTBa кpиcTaллoB гидpaTa oкиcи циpкoHия. OлoBo пoMeщaeTcя B кoлoHкy c 0.3–0.5 N pacTBopoM HCl и иHдий BыMыBaeTcя 0,1 N pacTBopoM HNO3 или 0.1 N pacTBopoM HCl. пpocaчиBaHиe oлoBa пpи BыMыBaHии кaждый дeHь B TeчeHии 45 дHeй былo Bceгдa пopядкa 10−5−10−6 eгo пepBoHaчaльHoй aкTиBHocTи и Bыxoд иHдия 113m B пpeдeлax 70–80% ocTaToчHoй aкTиBHocTи oлoBa. PaдиoxиMичecкиe эaгpяэHeHия aHTиMoHиeM 125m TeллypиeM 125m, пpиcyTcTByющиe B пpeпapaTax oлoBa 113, Taкжe yдaляюTcя эTиM MeToдoM. ИHдий 113m пoлyчeHHый TaкиM cпocoбoM дoлжeH HaйTи щиpoкoe пpиMeHeHиe B MeдициHe. Es wird ein Verfahren beschrieben für die Herstellung eines Erzeugersystems zur laufenden Elution des Indium-113m Nuklides mit einer Halbwertzeit von 1,7 h aus seinem Zinn-113 Äusgangsnukliden mit einer Halbwertzeit von 118 Tagen. Man verwertet dabei die Ionenaustausch-Eigenschaften von Zirkonhydroxydkristallen. Das Zinn wird auf die Säule in einer 30–50% Normallösung von NCl (Note of Translator: This appears to be a mistake in the original) gegeben und die Indiumaktivität wird mit 0,1 n HNO3 oder 0,1 n HCl eluiert. Der Leckverlust von Zinn-113 betrug bei täglicher Elution über einen Zeitraum von 45 Tagen immer etwa das 10−5-bis 10−6-fache der ursprünglichen Äktivität und die Ausbeute von Indium-113m schwankte von 70 bis 80% der Restaktivität des Zinns. Die radiochemischen Verunreinigungen Antimon-125 und Tellur-125m, die in Zinn-113 Präparaten anwesend sind, werden durch dieses Verfahren ebenfalls entfernt. Durch dieses Verfahren hergestelltes Indium-113m dürfte in der Kernmedizin vielfach Verwendung finden.
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