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Niederkoordinierte Phosphor‐Verbindungen, 17. Diphosphabutadiene

1983; Wiley; Volume: 116; Issue: 3 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19831160311

0009-2940

Rolf Appel, Volker Barth, Falk Knoch,

Asymmetric Hydrogenation and Catalysis

Chemische BerichteVolume 116, Issue 3 p. 938-950 Anorganische Chemie Niederkoordinierte Phosphor-Verbindungen, 17. Diphosphabutadiene Rolf Appel, Corresponding Author Rolf Appel Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, D-5300 Bonn 1Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, D-5300 Bonn 1Search for more papers by this authorVolker Barth, Volker Barth Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, D-5300 Bonn 1Search for more papers by this authorFalk Knoch, Falk Knoch Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, D-5300 Bonn 1Search for more papers by this author Rolf Appel, Corresponding Author Rolf Appel Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, D-5300 Bonn 1Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, D-5300 Bonn 1Search for more papers by this authorVolker Barth, Volker Barth Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, D-5300 Bonn 1Search for more papers by this authorFalk Knoch, Falk Knoch Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Str. 1, D-5300 Bonn 1Search for more papers by this author First published: März 1983 https://doi.org/10.1002/cber.19831160311Citations: 107AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Abstractde Die Umsetzung des silylierten Phosphaalkens 1 mit Hexachlorethan (2) ergibt das Chlorphosphaalken 3, welches mit weiterem 1 unter Chlortrimethylsilan-Abspaltung zum ersten 2,3-Diphosphabutadien 6 reagiert. Dieses läßt sich ebenfalls aus dem persilylierten Diphosphan 4 und 2,2-Dimethylpropionylchlorid (5) darstellen. Die spektroskopischen und Röntgenstrukturdaten von 6 werden diskutiert. Versuche zur Darstellung der 1,4-Diphosphabutadiene 11a, b aus den Organylbis(trimethylsilyl)phosphanen 9a, b und Oxalylchlorid (10) ergeben die entsprechend substituierten 3,4-Diphosphacyclobutene 12a, b. Die Reaktion von 1 mit Phosgen (14a) und dem Isocyaniddichlorid 14b liefert anstelle der erwarteten 1,3-Diphosphabutadiene 16a, b die 1,3-Diphosphacyclobutene 17a, b, deren Struktur durch die Röntgenbeugungsanalyse von 17a gesichert ist. Die Bildung der Cyclobutene 12a, b und 17a, b wird diskutiert. Abstracten Low Coordinated Phosphorus Compounds, Diphosphabutadienes The reaction of the silylated phosphaalkene 1 with hexachloroethane (2) yields the chlorophosphaalkene 3, which reacts with additional 1 under chlorotrimethylsilane elimination to give the first 2,3-diphosphabutadiene 6. This can be prepared as well from the persilylated diphosphane 4 and 2,2-dimethylpropionyl chloride (5). The spectroscopic and x-ray data of 6 are discussed. Experiments for the preparation of the 1,4-diphosphabutadienes 11a, b from the organylbis(trimethylsilyl)phosphanes 9a, b and oxalyl chloride yield the correspondingly substituted 3,4-diphosphacyclobutenes 12a, b. The reaction of 1 with phosgene and isocyanide dichloride 14b yields instead of the expected 1,3-diphosphabutadienes 16a, b the 1,3-diphosphacyclobutenes 17a, b, whose structure is affirmed by x-ray structure determination of 17a. The formation of the cyclobutenes 12a, b and 17a, b is discussed. Citing Literature Volume116, Issue3März 1983Pages 938-950 RelatedInformation