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Die Gewinnung von 1‐ und 3‐substituierten Acridonen aus 3′‐substituierten Diphenylamincarbonsäuren‐(2) (XVI. Mitteil. über Acridin)

1937; Wiley; Volume: 70; Issue: 4 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19370700443

0365-9488

Kurt Lehmstedt, Karl Schrader,

Crystal structures of chemical compounds

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 70, Issue 4 p. 838-849 Berichte Die Gewinnung von 1- und 3-substituierten Acridonen aus 3′-substituierten Diphenylamincarbonsäuren-(2) (XVI. Mitteil. über Acridin) Kurt Lehmstedt, Kurt Lehmstedt Chem. Institut d. Techn. Hochschule BraunschweigSearch for more papers by this authorKarl Schrader, Karl Schrader Chem. Institut d. Techn. Hochschule BraunschweigSearch for more papers by this author Kurt Lehmstedt, Kurt Lehmstedt Chem. Institut d. Techn. Hochschule BraunschweigSearch for more papers by this authorKarl Schrader, Karl Schrader Chem. Institut d. Techn. Hochschule BraunschweigSearch for more papers by this author First published: 7. April 1937 https://doi.org/10.1002/cber.19370700443Citations: 28AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 XV. Mitteil.: Ber. dtsch. Chem. Ges. 69, 2399 [1936]; s. a. Ber. dtsch. Chem. Ges. 70, 172 [1937]. 2 C. Hollins, Synthesis of Nitrogen Ring Compounds, London 1924; hier sollen nur die monosubstituierten Verbindungen behandelt werden. 3 Ber. dtsch. Chem. Ges. 18, 1444 [1885]. 4 Fr. Ullmann, Justus Liebigs Ann. Chem. 355, 319 [1907]. 5 Dissertat. Göttingen 1922; W. Borsche, F. Runge u. W. Trautner, Ber. dtsch. Chem. Ges. 66, 1315 [1933]; s. a. O. J. Magidson u. A. M. Grigorowski. Ber. dtsch. Chem. Ges. 66, 866 [1933]; W. Dirscherl u. H. Thron, Justus Liebigs Ann. Chem. 504, 297 [1933]. 6 Ber. dtsch. Chem. Ges. 47, 1638 [1914]. 7 Justus Liebigs Ann. Chem. 355, 333 [1907]; Beilstein, IV, Aufl. 8 Über experimentelle Einzelheiten und Schmelzdiagramme s. K. Schrader, Dissertat. Braunschweig 1937. 9 Dtsch. Reichs-Pat. 571449; Frdl., Fortschr. Teerfarb.-Fabrikat. 19, 1173. 10 Fr. Ullmann, W. Bader, H. Labhardt, Ber. dtsch. Chem. Ges. 40, 4797 [1907]. 11 K. Lehmstedt, Ber. dtsch. Chem. Ges. 65, 839 [1932]. 13 K. Lehmstedt, Ber. dtsch. Chem. Ges. 65, 1004 [1932]. 14 Justus Liebigs Ann. Chem. 355, 333 [1907]. 15 Journ. chem. Soc. London 1936, 88. 16 Bisher gibt es nur die Methoxyl-Verbindung, s. 6). 17 K. Schrader, Dissertat. Braunschweig 1937. 18 Die Vorschrift von Fr. Ullmann, Justus Liebigs Ann. Chem. 355, 345 [1907], wurde zweckentsprechend umgeändert. 19 Die Temperaturen sind — auch bei den folgenden Versuchen — stets im Metallbade gemessen. 20 Fr. Ullmann gibt für dieselbe Verbindung den Schmp. 290° an; Justus Liebigs Ann. Chem. 355, 371 [1907]. 21 Abgeänderte Vorschrift von Fr. Ullmann, Justus Liebigs Ann. Chem. 355, 324 [1907]. 22 A. Senier u. F. G. Shepheard, Journ. chem. Soc. London 1909, 441; E. Bamberger, Ber. dtsch. Chem. Ges. 42, 1719 [1909]. 23 Fr. Ullmann, Justus Liebigs Ann. Chem. 355, 337 [1907]. 25 K. Lehmstedt, Ber. dtsch. Chem. Ges. 65, 839 [1932]. 26 Fr. Ullmann, Justus Liebigs Ann. Chem. 355 330 [1907]. 27 A. Albert u. W. H. Linnell, Journ. chem. Soc. London 1936, 1617. 28 Justus Liebigs Ann. Chem. 355, 337 [1907]. 29 Justus Liebigs Ann. Chem. 355, 333 [1907]. Citing Literature Volume70, Issue47. April 1937Pages 838-849 ReferencesRelatedInformation