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Artigo Acesso aberto Revisado por pares
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Unique and atypical deletions in Prader–Willi syndrome reveal distinct phenotypes

2011; Springer Nature; Volume: 20; Issue: 3 Linguagem: Inglês

10.1038/ejhg.2011.187

ISSN

1476-5438

Autores

Soo‐Jeong Kim, Jennifer Miller, Paul J. Kuipers, Jennifer R. German, Arthur L. Beaudet, Trilochan Sahoo, Daniel J. Driscoll,

Tópico(s)

Prenatal Screening and Diagnostics

Referência(s)