Portal de Periódicos da CAPES

Isoenzimas de fosfatasa alcalina en el suero de yeguas fina sangre de carrera inglés preñadas y no preñadas

2010; Volume: 11; Issue: 1 Linguagem: Espanhol

10.5354/acv.v11i1.4765

0719-5273

Arnaldo Sampaio de Moraes Godoy, W. Rudolph, Iván Nuñez, Ana Cristina Figueroa,

Alkaline Phosphatase Research Studies

Se comparan dos grupos de yeguas FSC en estado fisiologico diferente (prenadas y no prenadas), con el fin de determinar las isoformas de fosfatasa alcalina presentes en el suero sanguineo. La separacion de estas isoformas se realizo por un metodo comercial de electroforesis en gel de agarosa y pretratamiento de los sueros con neuraminidasa (sialidasa de Vibrio cholerae). A cada animal se le realizo, ademas, un perfil bioquimico. Las bandas electroforeticas obtenidas con actividad fosfatasica fueron 3, tanto en los sueros tratados como no tratados con neuraminidasa. La migracion relativa de cada banda fue calculada en relacion a la albumina y comparada con estandares de extractos de tejidos equino para su identificacion. Los sueros de las yeguas no prenadas mostraron 3 bandas muy estables en su migracion relativa, correspondiendo la mas anodica y mas activa a higado parenquimatoso; la banda intermedia a higado no parenquimatoso y la mas catodica, y de escasa actividad, a duodeno. Los sueros de yeguas prenadas presentaron la misma banda anodica correspondiente a higado parenquimatoso. En cambio, la segunda banda presento una migracion variable, semejante a las bandas del tejido placentario. La tercera banda correspondio en mayor numero, en aquellas yeguas en que estuvo presente, a duodeno. La yeguas prenadas mostraron ademas un VGA, Hb, proteina plasmatica y Ca mayor que las yeguas no prenadas, lo que es dependiente del estado fisiologico en que se encontraban. Palabras claves: Fosfatasa alcalina equinos, Isoenzimas Abstract Serum alkaline phosphatase isoenzymes of thoroughbred mares were separated by a commercial agarose gel electrophoresis system using a neuraminidase (sialidase of Vibrio cholerae, pretreatment of the serum, to compare pregnant and no pregnant mares. On each animal a biochemical profile was also conducted. Relative migration rate was determined for each band and compare to tissue extract standard to determine the bands tissue origin. Serum mares treated and no treated with neuraminidase showed 3 bands with ALP activity. The most anodic band was the most active and was originated from liver parenchyma. It was present in all mares analized. The second band in the serum of non pregnant mares was also originated in liver (nonparenchymal tissue). The third one was originated in duodenum and showed the lowest activity. In pregnant mares, the second and 3 th bands were not homogeneous in their relative migration. Duodenum and the second liver bands were present in a few of them and the placental ALP was the most frequent band. The PCV, Hb, plasma protein and serum Ca showed hight values in pregnant mares compared to barren mares, probably, as a response to their physiological state. Key Words: Serum alkaline phosphatase, Isoenzymes.