Portal de Periódicos da CAPES

(Aminoethinyl)metallierungen, 12 1) , Umsetzungen von Inaminen mit Olefinen vom (Methylen)malonsäure‐Typ

1984; Wiley; Volume: 117; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19841170217

0009-2940

Gerhard Himbert, Wolfgang Brunn,

Radioactive element chemistry and processing

Abstract Die (Silylethinyl)‐ und die (Stannylethinyl)amine 1 reagieren wie auch andere Inamine 7 (H, Me und CO 2 Me in der β‐Position) mit den Olefinen 3 vom Methylenmalonsäure‐Typ zu den 1,3‐Butadien‐Derivaten 6 und 8 . Diese entstehen durch spontane elektrocyclische Ringöffnung primär gebildeter [2 + 2]‐Cycloaddukte. Die Derivate 6a und 6c mit Esterfunktion in 1‐Position und Trimethylsilygruppe in 3‐Position spalten beim Erhitzen formal Methyl(trimethylsilyl)ether ab und bilden die Methylencyclobutenone 9 und 11 .