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Über 1.2‐Dithia‐cyclopentene, XIII. Alkalische Spaltung des 1.2‐Dithia‐cyclopentenon‐(3)‐Rings, II. Befunde zur Dithiacyclobuten‐ bzw. Thiacyclopropen‐Zwischenstufe und Synthese von 1.4‐Dipiperidino‐2.3‐dimethoxycarbonylbutadien‐(1.3)

1968; Wiley; Volume: 717; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19687170117

0075-4617

Friedrich Boberg, Henning Niemann, Jovan Jovanović,

Organic Chemistry Cycloaddition Reactions

Abstract Für die Reaktion von 4‐Halogen‐1.2‐dithia‐cyclopentenonen‐(3) 1 mit methanol. Alkali wird ein intermolekularer und ein intramolekularer Mechanismus nach Weg a und Weg b (S. 155) diskutiert. Es entstehen Schwefel‐Heterocyclen, deren Struktur bewiesen wird. Die Reaktionsprodukte aus 1a und 1b gestatten keinen Rückschluß auf Weg a oder b . Das Reaktionsprodukt 10 aus 1c schließt dagegen Weg a aus. ‐ 1.4‐Dipiperidino‐2.3‐dimethoxycarbonylbutadien‐(1.3) ( 18 ) ist aus dem Produkt der alkalischen Spaltung von 1c durch Entschwefelung zugänglich; physikalisches und chemisches Verhalten von 18 werden untersucht.