Enantioselektive Synthese des Nicht‐Isoprenoid‐Sesquiterpens (−)‐Kumausallen
1999; Wiley; Volume: 111; Issue: 21 Linguagem: Alemão
10.1002/(sici)1521-3757(19991102)111
ISSN1521-3757
AutoresPhil Evans, V. Srinivasa Murthy, Jamie D. Roseman, Arnold L. Rheingold,
Tópico(s)Cancer Treatment and Pharmacology
ResumoEine Acyl-Radikalcyclisierung zur Bildung des bicyclischen Gerustes von (−)-Kumausallen 1 war der Schlusselschritt in dessen 14stufiger, enantioselektiver Synthese. Es zeigte sich, das die Bromalleneinheit robust genug ist, um in einer Vielzahl von Syntheseschritten den Reaktionsbedingungen standzuhalten. Die absolute Konfiguration der Bromalleneinheit konnte durch diese Synthese zweifelsfrei bestatigt werden.
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