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P⊕‐Isomere als Komplexliganden

1988; Wiley; Volume: 100; Issue: 5 Linguagem: Dinamarquês

10.1002/ange.19881000531

1521-3757

Otto J. Scherer, Magdalena Swarowsky, Herbert Swarowsky, Gotthelf Wolmershäuser,

Synthesis and characterization of novel inorganic/organometallic compounds

Angewandte ChemieVolume 100, Issue 5 p. 738-739 Zuschrift P⊕-Isomere als Komplexliganden†‡ Prof. Dr. Otto J. Scherer, Corresponding Author Prof. Dr. Otto J. Scherer Fachbereich Chemie der Universität Erwin-Schrödinger-Straße, D-6750 KaiserslauternFachbereich Chemie der Universität Erwin-Schrödinger-Straße, D-6750 KaiserslauternSearch for more papers by this authorMagdalena Swarowsky Dipl.-Chem., Magdalena Swarowsky Dipl.-Chem. Fachbereich Chemie der Universität Erwin-Schrödinger-Straße, D-6750 KaiserslauternSearch for more papers by this authorHerbert Swarowsky Dipl.-Chem., Herbert Swarowsky Dipl.-Chem. Fachbereich Chemie der Universität Erwin-Schrödinger-Straße, D-6750 KaiserslauternSearch for more papers by this authorDr. Gotthelf Wolmershäuser, Dr. Gotthelf Wolmershäuser Röntgenstrukturanalyse Fachbereich Chemie der Universität Erwin-Schrödinger-Straße, D-6750 KaiserslauternSearch for more papers by this author Prof. Dr. Otto J. Scherer, Corresponding Author Prof. Dr. Otto J. Scherer Fachbereich Chemie der Universität Erwin-Schrödinger-Straße, D-6750 KaiserslauternFachbereich Chemie der Universität Erwin-Schrödinger-Straße, D-6750 KaiserslauternSearch for more papers by this authorMagdalena Swarowsky Dipl.-Chem., Magdalena Swarowsky Dipl.-Chem. Fachbereich Chemie der Universität Erwin-Schrödinger-Straße, D-6750 KaiserslauternSearch for more papers by this authorHerbert Swarowsky Dipl.-Chem., Herbert Swarowsky Dipl.-Chem. Fachbereich Chemie der Universität Erwin-Schrödinger-Straße, D-6750 KaiserslauternSearch for more papers by this authorDr. Gotthelf Wolmershäuser, Dr. Gotthelf Wolmershäuser Röntgenstrukturanalyse Fachbereich Chemie der Universität Erwin-Schrödinger-Straße, D-6750 KaiserslauternSearch for more papers by this author First published: Mai 1988 https://doi.org/10.1002/ange.19881000531Citations: 50 † Diese Arbeit wurde vom Fonds der Chemischen Industrie (Promotionsstipendium für H. S.) gefördert. ‡ Professor Adolf Steinhofer zum 80. Geburtstag gewidmet AboutPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article. References 1 Massenspektrometrischer Hinweis auf dessen Existenz: T. P. Martin, Angew. Chem. 98 (1986) 197; 10.1002/ange.19860980304 CASGoogle Scholar Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 25 (1987) 197; 10.1002/anie.198601973 Web of Science®Google Scholar vgl. dazu auch den Mechanismus des nucleophilen Abbaus von P4 [C. Brown, R. F. Hudson, G. A. Wartew, Phosphorus Sulfur 5 (1978) 67; 10.1080/03086647808069865 CASWeb of Science®Google Scholar A. Schmidpeter, G. Burget, H. G. von Schnering, D. Weber, Angew. Chem. 96 (1984) 795; 10.1002/ange.19840961015 CASGoogle Scholar Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 23 (1984) 816] 10.1002/anie.198408161 Web of Science®Google Scholar sowie das zum 22e-System des P24⊖ isoelektronische “Butterfly-Anion” Si64⊖ [ H. G. von Schnering, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 93 (1981) 44 10.1002/ange.19810930107 CASGoogle Scholar bzw. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 20 (1981) 33, zit. Lit.]. 10.1002/anie.198100331 Web of Science®Google Scholar 2 Zur Problematik Tetraphosphabutadien/Tetraphosphabicyclobutan vgl.: E. Niecke, O. Altmeyer, M. Nieger, F. Knoll, Angew. Chem. 99 (1987) 1299; 10.1002/ange.19870991220 CASGoogle Scholar Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 26 (1987) 1256. 10.1002/anie.198712561 Web of Science®Google Scholar 3 Neueste Übersichten: O. J. Scherer, Comments Inorg. Chem. 6 (1987) 1; 10.1080/02603598708081850 CASGoogle Scholar M. Di Vaira, P. Stoppioni, M. Peruzzini, Polyhedron 6 (1987) 351. 10.1016/S0277-5387(00)80993-6 CASWeb of Science®Google Scholar 4 31P{1H} (80.82 MHz, CD2Cl2, 293 K, 85proz. H3PO4 ext.) [1H (200 MHz, 293 K, C6D6, TMS int.)] 2a: δ=166.1 (t, Px), -206.5 (t, PA), 1J(PP)=201.7 Hz [1.22 (s, 36 H), 5.27 (t, 2 H), 5.47 (d, 4H), 4J(HH)=2.6 Hz]; 2b: δ=117.5 (t, Px), -219.3 (t, PA), 1J(PP)=193.9 Hz [1.24 (s, 36H), 4.27 (t, 2H), 5.35 (d, 4H), 4J(HH)=2.7 Hz]; 2c: δ=93.3 (t, Px), -214.4 (t, PA), 1J(PP)=201.1 Hz [1.68 (s, 30H)]. Google Scholar 5 Zu dieser Problematik siehe: J. M. Manriquez, J. E. Bercaw, J. Am. Chem. Soc. 96 (1974) 6229; 10.1021/ja00826a071 CASWeb of Science®Google Scholar H.-S. Tung, C. H. Brubaker, Jr., Inorg. Chim. Acta 52 (1981) 197. 10.1016/S0020-1693(00)88596-5 CASWeb of Science®Google Scholar 6(a) E. Niecke, R. Rüger, B. Krebs, Angew. Chem. 94 (1982) 553; 10.1002/ange.19820940725 CASGoogle Scholar Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 21 (1982) 544; Google Scholar(b) R. Riedel, H.-D. Hansen, E. Fluck, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 97 (1985) 1050 10.1002/ange.19850971211 CASGoogle Scholar bzw. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 24 (1985) 1056. 10.1002/anie.198510561 Web of Science®Google Scholar Vgl. dazu auch P2(PCp*)2: P. Jutzi, T. Wippermann, J. Organomet. Chem. 287 (1985) C5, 10.1016/0022-328X(85)80078-4 CASWeb of Science®Google Scholar [P2(C tBu)2ZrCp2]: P. Binger, B. Biedenbach, C. Krüger, M. Regitz, Angew. Chem. 99 (1987) 798; 10.1002/ange.19870990817 CASGoogle Scholar Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 26 (1987) 764 10.1002/anie.198707641 Web of Science®Google Scholar sowie theoretische Untersuchungen über P2(PX)2: W. W. Schoeller, C. Lerch, Inorg. Chem. 22 (1983) 2992. 10.1021/ic00163a004 CASWeb of Science®Google Scholar 7 Zr-P, z. B.: [12b], Hf-P, z. B. R. T. Baker, J. F. Whitney, S. S. Wreford, Organometallics 2 (1983) 1049; 10.1021/om50002a022 CASWeb of Science®Google Scholar L. Weber, G. Meine, R. Boese, N. Augart, Organometallics 6 (1987) 2484; 10.1021/om00155a004 CASWeb of Science®Google Scholar E. Hey, S. G. Bott, J. L. Atwood, Chem. Ber. 121 (1988) 561. 10.1002/cber.19881210327 CASWeb of Science®Google Scholar 8 Zur Problematik Metallacyclopentadiene als Zwischenstufen in der Alkin-Cyclooligomerisierung siehe z. B.: J. P. Collman, L. S. Hegedus, J. R. Norton, R. G. Finke: Principles and Applications of Organotransition Metal Chemistry, University Science Books, Mill Valley, CA, USA 1987, S. 509 f. Google Scholar Für theoretische Untersuchungen siehe: D. L. Thorn, R. Hoffmann, Nouv. J. Chim. 3 (1979) 39. CASWeb of Science®Google Scholar 9 O. J. Scherer, M. Swarowsky, G. Wolmershäuser, Angew. Chem. 100 (1988) 423; 10.1002/ange.19881000324 CASGoogle Scholar Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 27 (1988) 405. 10.1002/anie.198804051 Google Scholar 10 31P{1H}-NMR (80.82 MHz, [D8]Toluol, 85proz. H3PO4 ext.). 4: AA'MNXX'-Spinsystem (AA'=P2, P3, MN=Rh1, Rh2, XX'=P1, P4). δ(PAA')=150.8, δ(Pxx')=201.5; J(P1P2)=J(P3P4)= ±300 Hz, J(P2P3)= ±240 Hz, J(P1P4)=±20 Hz, J(Rh1P2)=J(Rh1P3)=±21 Hz, J(Rh1P1)=J(Rh1P4)=±26 Hz, J(Rh1P1)=J(Rh2P4)=±39 Hz, J(P1P3)=J(P2P4)=±20 Hz, J(Rh1Rh2)=±50 Hz. 1H-NMR (200 MHz, C6D6, 293 K, TMS int.): δ=1.64 (s, 6 H), 1.59 (s, 6 H) Rh1, 2.02 (s, 6H), 1.99 (s, 6H) Rh2, 2.49 (q, 4 H) Rh1 und Rh2, 0.86 (t), 0.94 (t) Rh1 und Rh2 (versuchsweise Zuordnung), 3J(HH)=7.6 Hz. Wir danken Herrn Prof. Dr. C. G. Kreiter, Kaiserslautern, für die Simulation des 31P-NMR-Spektrums. Google Scholar 11 (a) 4 kristallisiert triklin, P1, a=9.115(2), b=17.828(3), c=8.983(1) Å, α=97.89(1), β=109.41(1), γ=79.69(1)°, Z=2, 3803 unabhängige Reflexe (Mokα, 1.5<θ<25°), davon 3261 beobachtet mit F202.0 (F20). 302 Parameter, R=0.046, Rw=0.058. Weitere Einzelheiten zur Kristall strukturuntersuchung können beim Fachinformationszentrum Energie, Physik, Mathematik GmbH, D-7514 Eggenstein-Leopoldshafen 2, unter Angabe der Hinterlegungsnummer CSD-52906, der Autoren und des Zeitschriftenzitats angefordert werden; b) 2a: monoklin, P21/c, a=14.287(2), b=13.501(2), c=16.725(3) Å, β= 114.914(8)°. 2b: monoklin, P21/c, a=14.272(3), b= 13.510(3), c= 16.741(3) Å, β=114.83(2)°. Google Scholar 12(a) F. Cecconi, C. A. Ghilardi, S. Midollini, A. Orlandini, Inorg. Chem. 25 (1986) 1766; 10.1021/ic00231a009 CASWeb of Science®Google Scholar(b) vgl. dazu [Cp2]: E. Hey, M. F. Lappert, J. L. Atwood, S. G. Bott, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1987, 597. Google Scholar 13 M. Swarowsky, H. Swarowsky, O. J. Scherer, unveröffentlicht. Google Scholar Citing Literature Volume100, Issue5Mai 1988Pages 738-739 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. 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