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Über Hydrazin‐acetale

1966; Wiley; Volume: 99; Issue: 5 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19660990536

0009-2940

G. ZINNER, Wolfgang Kliegel, W. Ritter, Horst Böhlke,

Inorganic and Organometallic Chemistry

Abstract 1.1.2‐Trialkyl‐hydrazine bilden mit Formaldehyd Bis‐trialkylhydrazino‐methan‐Verbindungen („Hydrazinale”︁) 2 , die mit Acylchloriden zu Acylhydrazinen 3 und Chlormethyl‐trialkyl‐hydrazinen 4 aufspalten. Bei der Einwirkung höherer Aldehyde wurden En‐hydrazine gefaßt. In Gegenwart anderer nucleophiler Komponenten geben 1.1.2‐Trialkyl‐hydrazine mit Formaldehyd N.N ‐, N.O ‐ und N.S ‐Acetale ( 13 , 16 , 14 , 17 , 18 , 15 ), deren Acylchlorid‐Spaltung zu Chlormethyl‐trialkyl‐hydrazinen und dem Acylderivat der schwächer nucleophilen Komponente führt. 1.2‐Diisopropyl‐hydrazin ließ sich mit Formaldehyd zu einem 1.3.4‐Oxadiazolidin‐Derivat 29a , mit Isobutyr‐ und 2‐Äthyl‐butyraldehyd dagegen zu Hexahydro‐1.2.4.5‐tetrazin‐Derivaten 32 umsetzen.