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Enolether, XV. Synthese und Struktur von [n](2.4)Phloroglucinophanen

1984; Wiley; Volume: 117; Issue: 11 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19841171113

0009-2940

Karl‐Heinz Schönwälder, Petra Kollat, John J. Stezowski, Franz Effenberger,

Catalytic Cross-Coupling Reactions

Abstract Enolether cyclischer Ketone 1 reagieren mit Malonyldichlorid ( 2 ) in Ether unter zweifacher Acylierung zu [n](2.4)Phloroglucinophanen bzw. deren Tautomeren oder Derivaten (Acetale, Ether); nach nichtwäßriger Aufarbeitung resultieren die Bicyclen 5 , 6 , nach wäßriger Aufarbeitung die Bicyclen 7 – 10 . Die unterschiedliche Produktbildung läßt sich mit den Kenntnissen der Struktur‐ und Bindungsverhältnisse in ungesättigten bicyclischen Systemen bzw. Metacyclophanen plausibel deuten. Aus der nachgewiesenen benzoiden Struktur der tautomeriefähigen Metacyclophane 9f und 10g ist zu folgern, daß auch noch [8]‐ bzw. [7]Metacyclophane relativ spannungsfrei sind. Mittels 18 O‐Markierung konnte für die Etherspaltung am Beispiel der Methylarylether 6d und 6h ein Additions‐Eliminierungs‐Mechanismus nachgewiesen werden. Für die Verbindungen 7b , d und 10h wurden Röntgenstrukturanalysen durchgeführt.