Triasteranetrione from Triasteranedione
1975; Wiley; Volume: 58; Issue: 6 Linguagem: Alemão
10.1002/hlca.19750580636
ISSN1522-2675
AutoresChristopher B. Chapleo, Ian A. McDonald, Aǹdré S. Dreiding,
Tópico(s)Organic Chemistry Cycloaddition Reactions
ResumoAbstract Reaktion von Triasterandion ( 1 ) mit N‐Bromsuccinimid ergab 44% 9‐Brom‐triasterandion ( 5 ), neben wenig 9,9‐Dibrom‐triasterandion ( 6 ). Substitution des Bromatoms in 5 durch eine Acetoxygruppe ergab 74% 9‐Acetoxy‐triasterandion ( 10 ). Umesterung mit Natriumäthylat und Oxydation des rohen Hydroxy‐diketons 9 führte zu Triasterantrion ( 2 ). Versuche, Triasteranon ( 11 ) mit N‐Bromsuccinimid in 3,5‐Dibrom‐triasteranon ( 7 ) umzuwandeln, waren ohne Erfolg.
Referência(s)