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Über die Anhydro‐Verbindungen des o ‐Amino‐benzaldehyds

1926; Wiley; Volume: 59; Issue: 8 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19260590838

0365-9488

Felix Seidel,

Chemistry and Chemical Engineering

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)Volume 59, Issue 8 p. 1894-1908 Article Über die Anhydro-Verbindungen des o-Amino-benzaldehyds Felix Seidel, Felix SeidelSearch for more papers by this author Felix Seidel, Felix SeidelSearch for more papers by this author First published: 15. September 1926 https://doi.org/10.1002/cber.19260590838Citations: 31AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References 1 Ber. dtsch. Chem. Ges. 13, 310 [1880]. 2 Ber. dtsch. Chem. Ges. 15, 2105 [1882]. 3 Ber. dtsch. Chem. Ges. 31, 656 [1898]. 4 C. r. 136, 370–373; C. 1903, I 635. 5 Ber. dtsch. Chem. Ges. 34, 1330 [1901]. 6 M. 24, 87–100 [1903]. 7 In der Kälte erfolgt mit Phenyl-hydrazin keine Kondensation, in der Wärme entsteht o-Aminobenzal-phenylhydrazin. 8 Ber. dtsch. Chem. Ges. 17, 456 [1884]. — Die Versuche von P. Freundler (l. c.), welcher Anhydrobis-o-amino-benzaldehyd auf anderem Wege erhielt, sind in dieser Arbeit nicht wiederholt worden. 9 Ber. dtsch. Chem. Ges. 31, 2187 [1898]; M. 25, 374 [1904]; C. 1904, II 322; G. 35, I 513 [1905]; C. 1905, II 471. 11 2.4-Dinitrophenyl-hydrazin kondensiert sich selbst noch in stark salzsaurer Lösung mit vielen Aldehyden und Ketonen. 12 Ber. dtsch. Chem. Ges. 46, 2714 [1913], Ber. dtsch. Chem. Ges. 47, 1355 [1914]. 14 Andere brauchbare Lösungsmittel wurden nicht gefunden. 15 Die hohe Schmelzpunkts-Differenz zwischen dem krystallisierten Rohkörper und der gereinigten Substanz ließen anfangs auf ein Zwischenprodukt schließen. Jedoch zeigten dessen Analysenwerte von verschiedenen Darstellungen schon unter sich ganz unbrauchbare Abweichungen. 16 C27H21O2N5 (447.22). Ber. C 72.45, H 4.73, N 15.66. 17 Wird derselbe Versuch in der Kälte durchgeführt (40 Stdn.), so liefert die klare Lösung nach dem Fällen der Substanz mit Wasser und Krystallisation aus Aceton das unveränderte Ausgangsmaterial. 18 Konstitution des Produktes noch unsicher. 19 Ber. dtsch. Chem. Ges. 31, 2187 [1898]; M. 25, 374 [1904]; C. 1904, II 322; G. 35, I 513 [1905]; C. 1905, II 471. Citing Literature Volume59, Issue815. September 1926Pages 1894-1908 ReferencesRelatedInformation