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Die Spaltprodukte von Cevadin und Veratridin bei alkalischer Hydrolyse. 2. Mitteilung über Veratrum‐Alkaloide

1952; Wiley; Volume: 35; Issue: 4 Linguagem: Alemão

10.1002/hlca.19520350424

1522-2675

A. Stoll, E. Seebeck,

Plant-based Medicinal Research

Abstract Bei schonender alkalischer Hydrolyse von Cevadin und von Veratridin wird als neues, kristallisiertes Alkamin das Cevagenin gebildet, das sich mit starker alkoholischer Kalilauge in das schon bekannte Cevin umlagern lässt. Der Vergleich der Infrarot‐Spektren des Cevadins, des Cevagenins und des Cevins ergibt, dass das Cevagenin das genuine Alkamin der Esteralkohole darstellt. Cevin entsteht durch eine Umlagerung aus Cevagenin.