Artigo Revisado por pares

Synthese eines 11‐Aza‐perhydro‐fluorens

1946; Wiley; Volume: 29; Issue: 2 Linguagem: Galês

10.1002/hlca.19460290228

ISSN

1522-2675

Autores

V. Prelog, L. Frenkiel, S. A. Szpilfogel,

Tópico(s)

Analytical Chemistry and Chromatography

Resumo

Helvetica Chimica ActaVolume 29, Issue 2 p. 484-495 Article Synthese eines 11-Aza-perhydro-fluorens V. Prelog, V. Prelog Orgaisch-chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule, ZürichSearch for more papers by this authorL. Frenkiel, L. Frenkiel Orgaisch-chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule, ZürichSearch for more papers by this authorS. Szpilfogel, S. Szpilfogel Orgaisch-chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule, ZürichSearch for more papers by this author V. Prelog, V. Prelog Orgaisch-chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule, ZürichSearch for more papers by this authorL. Frenkiel, L. Frenkiel Orgaisch-chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule, ZürichSearch for more papers by this authorS. Szpilfogel, S. Szpilfogel Orgaisch-chemisches Laboratorium der Eidg. Technischen Hochschule, ZürichSearch for more papers by this author First published: 1946 https://doi.org/10.1002/hlca.19460290228Citations: 6AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL References p484_1) A. W. Hofmann, B. 18, 109 (1885); E. Lellmann, A. 259, 193 (1890); K. Löffler und H. Kaim, B. 42, 94 (1909); K. Löffler und C. Freytag, B. 42, 3427 (1909); G. Menschikoff, B. 69, 1802 (1936); G. H. Coleman und J. J. Carnes, Proc. Iowa Acad. Sci. 49, 288 (1942) nach Ann. Reports for 1943, 40, 163 (1944). p484_2) Über die Umsetzung von Lithium-α-picolin mit Halogeniden und Ketonen vgl. E. Bergmann und W. Rosenthal, J. pr. [2] 135, 267 (1932); K. Ziegler und H. Zeiser, A. 485, 174 (1931) und L. A. Walter, Organic Syntheses 23, 83 (1943). p485_1) Vgl. Bl. [4] 43, 521 (1928). p486_1) Wegen der Unbeständigkeit der Konfiguration (vgl. weiter unten) liessen sich die mit A und B bezeichneten Ketone den entsprechenden gleich bezeichneten Alkoholen nicht eindeutig stereochemisch zuordnen. p486_2) Die Umlagerung der N-Acyl-Derivate in O-Acyl-Derivate wurde bisher meistens bei α-Amino-alkoholen beobachtet, vgl. z. B. B. 76, 466, 1216 (1943). p487_1) Alle Schmelzpunkte sind korrigiert. p487_2) Vgl. L. A. Walter, Organic Syntheses, 23, 83 (1943). p487_3) α-(Cyclohexyl-methyl)-pyridin wurde aus α-Picolin, Natriumamid und Cyclohexyl-chlorid von A. E. Tchitchibabine, Bl. [5] 5, 434 (1938), hergestellt. p488_1) Mitbearbeitet von Hrn. A. Kathriner. p488_2) G. H. Coleman und H. F. Johnstone, Organic Syntheses, Coll. Vol. I, 151 (1932). p493_1) H. E. Carter, R. L. Frank und H. W. Johnston, Organic Syntheses 23, 13 (1943). p494_1) Mitbearbeitet von den H. H. G. Milhaud†, A. Sameli, A. Laely und J. Wey. p494_2) Vgl. A. E. Tchitchibabine, Bl. [5] 5, 434 (1938). Citing Literature Volume29, Issue21946Pages 484-495 ReferencesRelatedInformation

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