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Umsetzung aliphatischer Diazoverbindungen mit Sulfenylchloriden

1960; Wiley; Volume: 93; Issue: 10 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19600931026

0009-2940

Friedrich Weygand, Hans‐Jürgen Bestmann, Hans Fritzsche,

Synthesis and Catalytic Reactions

Die Reaktion zwischen aliphatischen Diazoverbindungen und Sulfenylchloriden konnte auf solche Diazoverbindungen ausgedehnt werden, die an beiden benachbarten Kohlenstoffatomen Carbonylfunktionen (Keto- oder Estergruppen) tragen. Die Reaktionstemperatur mußte in manchen Fällen bis auf über 100° gesteigert werden. Diazomalonester z. B., der gegen Säuren stabil ist, setzt sich glatt mit Äthyl- oder Phenyl-sulfenylchlorid zum 2-Chlor-2-äthylmercapto- bzw. 2-Chlor-2-phenylmercapto-malonester um.