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Neue Veresterungsmethoden in der Peptidchemie, III. Veresterungen mit Hilfe von Estern

1961; Wiley; Volume: 640; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19616400117

0075-4617

Emil Taschner, C. WASIELEWSKI,

Chemical Synthesis and Reactions

Abstract N ‐Acylierte Aminosäuren und einige ihrer Derivate wurden mit den Methyl‐bzw. Äthylestern der Ameisen‐ oder Essigsäure bei Anwesenheit von Säuren (Schwefelsäure, Toluolsulfonsäure‐monohydrat) als Katalysatoren selektiv verestert.