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Polipeptídeos farmacológicamente ativos e diâmetro de artérias piais: estudo experimental com vasopressina, ocitocina, bradicinina e neurocinina

1965; Thieme Medical Publishers (Germany); Volume: 23; Issue: 1 Linguagem: Português

10.1590/s0004-282x1965000100001

1678-4227

Sylvio Saraiva,

Anesthesia and Pain Management

A ação de quatro polipeptídeos farmacológicamente ativos (vasopressina, ocitocina, bradicinina e neurocinina) sôbre as artérias piais foi estudada em cães anestesiados com pentobarbital sódico e preparados para o registro da pressão arterial. Utilizou-se a técnica de Forbes 25, modificada por Me-laragno37 que permite a visibilização, a fotografia e a mensuração dos referidos vasos. Foram feitas 24 experiências, divididas em 5 grupos de animais: um grupo foi utilizado como contrôle e os outros quatro para o estudo de cada uma das drogas acima referidas, administradas por via venosa. Os resultados obtidos conduziram às seguintes conclusões: 1) a vasopressina não determina variação significativa no diâmetro das artérias da pia-máter, embora tenha provocado irregulares variações da pressão arterial; 2) a ocitocina causa intensa vasoconstrição pial, de curta duração, sem contudo modificar essencialmente a pressão arterial sistêmica; 3) a bradicinina aumenta o diâmetro das artérias da pia-máter, em paralelismo com um efeito hipotensor sistêmico; 4) a neurocinina promove dilatação das artérias da pia-máter, independentemente de eventual variação da pressão arterial sistêmica.