Portal de Periódicos da CAPES

Monoketale von 1.2‐Diketonen. Ein Beitrag zur Theorie der Benzilsäure‐Umlagerung

1961; Wiley; Volume: 94; Issue: 8 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19610940849

0009-2940

Richard Kühn, Heinrich Trischmann,

Forensic Fingerprint Detection Methods

Abstract Benzil und Phenanthrenchinon werden durch Methyljodid in Dimethylformamid unter Zusatz von Silberoxyd bzw. Bariumoxyd in die Monoketale COC(OCH 3 ) 2 verwandelt. Monoketone wie Benzophenon und Fluorenon bleiben unter denselben Bedingungen unverändert. Aus 1.2.3‐Triketonen wie Ninhydrin erhält man die Monoketale. Indigo, der als nicht methylierbar galt, liefert glatt N . N ′‐Dimethyl‐indigo. — Das aus Benzil durch Addition von OH⊖ an eine Ketogruppe entstehende Anion VI wird unter den Bedingungen der Methylierung als Dimethylketal I abgefangen.