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Une méthode rapide de discrimination des Fusarium dans les onychomycoses par PCR-RFLP

2012; Elsevier BV; Volume: 22; Issue: 1 Linguagem: Francês

10.1016/j.mycmed.2011.12.052

1773-0449

Julie Verrier, Karine Salamin, Olympia Bontems, Marina Fratti, Michel Monod,

Antifungal resistance and susceptibility

Un patient a été hospitalisé dans le service de chirurgie maxillofaciale et stomatologie (hôpital Trousseau, Tours, France) pour une ostéite de la partie antérieure du maxillaire supérieur. Une intervention chirurgicale a permis d'évacuer un granulome dont l'analyse sur Candida ID2, galerie ID32C (bioMérieux® SA), CHROMagar Candida (Paris, France) milieu de tournesol–agar, test Bichro-Dubli Fumouze® (Fumouze Diagnostics), galerie API 20C AUX (bioMérieux® SA) et amplification par PCR, a mis en évidence Candida albicans. Les tests d'identification phénotypiques (Candida ID2, CHROMagar Candida et milieu tournesol–agar) montrent que l'aspect des colonies proche, en première analyse, de Candida dubliniensis, présente certaines caractéristiques différentes de C. dubliniensis et de C. albicans. L'analyse par PCR indiquant par ailleurs qu'il s'agit bien d'un C. albicans, l'origine de l'infection serait donc un C. albicans atypique.A patient was hospitalized in the Service of Maxillofacial Surgery and Stomatology at Trousseau hospital (Tours, France) for an osteitis of the anterior part of the upper maxilla. A granuloma was removed by surgery and analysed on Candida ID2, ID32C system (bioMérieux® SA), CHROMagar Candida (Paris, France), sunflower–agar medium, Bichro-Dubli Fumouze® test (Fumouze Diagnostics), API 20C AUX system (bioMérieux® SA) and PCR amplification, identifying Candida albicans. Phenotypic tests showed that the colonies aspects, closely related to Candida dubliniensis, in first analysis, had several characteristics different from C. dubliniensis and C. albicans. Analysis by PCR amplification giving that it was a C. albicans, the source infection would be an atypical C. albicans.