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Artigo Acesso aberto Revisado por pares
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Die umsetzung von azlactonen mit CH‐aciden verbindungen. 2. Mitteil

1980; Wiley; Volume: 17; Issue: 6 Linguagem: Alemão

10.1002/jhet.5570170608

ISSN

1943-5193

Autores

Hans‐Dietrich Stachel, K. K. Harigel, Hermann Poschenrieder, Hans Burghard,

Tópico(s)

Asymmetric Synthesis and Catalysis

Resumo

Abstract Cyanessigester, Malonester, Methansulfonylessigester werden durch Alkylidenazlactone acyliert. Die Primärprodukte kondensieren leicht zu Alkylidentetramsäuren. Die Acylcyanessigester 2 isomerisieren unter dem Einfluß von Säuren zu Aminopyrrolinonen 3 .

Referência(s)